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Análise de Pesquisa Longitudinal em Sobreviventes de Linfoma (CLEAR Stress)

1 de maio de 2014 atualizado por: Weill Medical College of Cornell University

Lidando com o linfoma para melhorar o ajuste e reduzir o estresse nos sobreviventes do linfoma

O Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT) é um fenômeno bem documentado que ocorre em sobreviventes de câncer. O TEPT é conhecido por causar problemas de ansiedade, depressão e qualidade de vida. Além disso, há pouco tratamento disponível para sobreviventes de câncer que sofrem de TEPT.

O crescimento pós-traumático, no entanto, é um fenômeno menos conhecido que também ocorre em sobreviventes de câncer. É um fenômeno psicológico positivo que ocorre em algumas pessoas que sofreram um evento traumático - as pessoas que são capazes de notar uma "maior apreciação pela vida", um "relacionamento mais forte com sua família/amigos" ou um "reencontro nível de espiritualidade" são exemplos de instâncias de crescimento pós-traumático.

Coping with Lymphoma to Enhance Adjustment and Reduce Stress in Survivors (CLEAR Stress) é um estudo elaborado para comparar o desenvolvimento de TEPT versus o desenvolvimento de crescimento pós-traumático em pacientes com linfoma em qualquer estágio da experiência do câncer, independentemente do tratamento. A hipótese é que o crescimento pós-traumático, se significativo, pode reduzir o impacto dos sintomas de TEPT no sobrevivente.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

97

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • New York Presbyterian/Weill Cornell Center for Lymphoma and Myeloma

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Sobreviventes de linfoma que completaram o tratamento inicial nos últimos 3 meses

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de Linfoma (inclui Macroglobulinemia de Waldenstrom)
  • Pode ler/escrever/entender inglês sem um tradutor

Critério de exclusão:

  • Atualmente Hospitalizado
  • Psicose Ativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Sobreviventes de Linfoma

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Crescimento pós-traumático
Prazo: Medido na inscrição
Medido na inscrição

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT)
Prazo: Medido na inscrição
Medido na inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Regina A Jacob, MD, WCMC Research Fellow

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

10 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

5 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2014

Última verificação

1 de maio de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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