- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01538264
Blood Flow MRI til overvågning af hjernetumorer (Glioma)
25. april 2024 opdateret af: David Alsop, Beth Israel Deaconess Medical Center
Blood Flow MRI til overvågning af gliomangiogenese
Efterforskerne studerer brugen af en avanceret magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) teknik til måling af blodgennemstrømning i hjernetumorer.
Denne teknik bruger ikke radioaktive sporstoffer, og den kan give billeder af høj kvalitet, som kan opnås i en standard MR-scanner.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vores mål er:
- At sammenligne blodgennemstrømningen målt med denne teknik med målinger af tumorblodkardensitet i stykker af tumoren fjernet kirurgisk som en normal del af klinisk behandling. Dette vil bekræfte en sammenhæng mellem billeddannelsesmålingerne og de mikroskopiske karakteristika af tumorer.
- At sammenligne blodgennemstrømningen i tumorer før behandling med koncentrationen af cholin, en indikator for celleproliferation. Denne cholinkoncentration kan måles med en anden MR-teknik. Denne information vil demonstrere forholdet mellem celleproliferation og blodforsyning og vil også afgøre, om cholinmålingen tilføjer yderligere information, som er klinisk nødvendig.
- For at bestemme reproducerbarheden af blodgennemstrømningsmålinger i tumorer. Dette er nødvendigt for bedre at forstå teknikkens følsomhed over for ændringer i flow forårsaget af en behandling eller ændringer i tumorvaskularitet.
- For at overvåge ændringer i blodgennemstrømningen efter indledende behandling. Da tumorer nogle gange kan dukke op igen, vil de gentagne foranstaltninger hjælpe med at bestemme, hvor nyttig denne nye billeddannelsesteknik er til at opdage sådanne tilbagevendende tumorer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
125
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle forsøgspersoner vil være hjernetumorpatienter rekrutteret gennem Brain Tumor Center på Beth Israel Deaconess Medical Center.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- diagnosticeret med eller er mistænkt for at have et gliom
Ekskluderingskriterier:
kontraindikationer til MR, som kan omfatte følgende
- Pacemaker
- MR-inkompatibelt metalimplantat
- Nyligt implanteret vaskulær klips
- Historien om klaustrofobi
- Metalfragment i øjet
Forsøgspersoner, der har modtaget ikke-standardbehandling, kan udelukkes, hvis behandlingen kan ændre tumorblodgennemstrømningen eller andre billeddiagnostiske egenskaber.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David C Alsop, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2006
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. februar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. februar 2012
Først opslået (Anslået)
24. februar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2006P000116
- R01CA115745-05 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .