Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blood Flow MRI til overvågning af hjernetumorer (Glioma)

25. april 2024 opdateret af: David Alsop, Beth Israel Deaconess Medical Center

Blood Flow MRI til overvågning af gliomangiogenese

Efterforskerne studerer brugen af ​​en avanceret magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) teknik til måling af blodgennemstrømning i hjernetumorer. Denne teknik bruger ikke radioaktive sporstoffer, og den kan give billeder af høj kvalitet, som kan opnås i en standard MR-scanner.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vores mål er:

  1. At sammenligne blodgennemstrømningen målt med denne teknik med målinger af tumorblodkardensitet i stykker af tumoren fjernet kirurgisk som en normal del af klinisk behandling. Dette vil bekræfte en sammenhæng mellem billeddannelsesmålingerne og de mikroskopiske karakteristika af tumorer.
  2. At sammenligne blodgennemstrømningen i tumorer før behandling med koncentrationen af ​​cholin, en indikator for celleproliferation. Denne cholinkoncentration kan måles med en anden MR-teknik. Denne information vil demonstrere forholdet mellem celleproliferation og blodforsyning og vil også afgøre, om cholinmålingen tilføjer yderligere information, som er klinisk nødvendig.
  3. For at bestemme reproducerbarheden af ​​blodgennemstrømningsmålinger i tumorer. Dette er nødvendigt for bedre at forstå teknikkens følsomhed over for ændringer i flow forårsaget af en behandling eller ændringer i tumorvaskularitet.
  4. For at overvåge ændringer i blodgennemstrømningen efter indledende behandling. Da tumorer nogle gange kan dukke op igen, vil de gentagne foranstaltninger hjælpe med at bestemme, hvor nyttig denne nye billeddannelsesteknik er til at opdage sådanne tilbagevendende tumorer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

125

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle forsøgspersoner vil være hjernetumorpatienter rekrutteret gennem Brain Tumor Center på Beth Israel Deaconess Medical Center.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnosticeret med eller er mistænkt for at have et gliom

Ekskluderingskriterier:

  • kontraindikationer til MR, som kan omfatte følgende

    1. Pacemaker
    2. MR-inkompatibelt metalimplantat
    3. Nyligt implanteret vaskulær klips
    4. Historien om klaustrofobi
    5. Metalfragment i øjet

Forsøgspersoner, der har modtaget ikke-standardbehandling, kan udelukkes, hvis behandlingen kan ændre tumorblodgennemstrømningen eller andre billeddiagnostiske egenskaber.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David C Alsop, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2012

Først opslået (Anslået)

24. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2006P000116
  • R01CA115745-05 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner