МРТ кровотока для мониторинга опухолей головного мозга (Glioma)
25 апреля 2024 г. обновлено: David Alsop, Beth Israel Deaconess Medical Center
МРТ кровотока для мониторинга ангиогенеза глиомы
Исследователи изучают использование усовершенствованного метода магнитно-резонансной томографии (МРТ) для измерения кровотока в опухолях головного мозга.
В этом методе не используются радиоактивные индикаторы, и он может обеспечить изображения высокого качества, которые можно получить с помощью стандартного МРТ-сканера.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Наши цели:
- Сравнить кровоток, измеренный с помощью этого метода, с показателями плотности кровеносных сосудов опухоли в кусочках опухоли, удаленных хирургическим путем в рамках обычного клинического лечения. Это подтвердит взаимосвязь между измерениями изображений и микроскопическими характеристиками опухолей.
- Сравнить кровоток в опухолях до терапии с концентрацией холина - показателя клеточной пролиферации. Эту концентрацию холина можно измерить с помощью другого метода МРТ. Эта информация продемонстрирует взаимосвязь между пролиферацией клеток и кровоснабжением, а также определит, добавляет ли измерение холина дополнительную информацию, необходимую для клинического применения.
- Определить воспроизводимость измерений кровотока в опухолях. Это необходимо, чтобы лучше понять чувствительность метода к изменениям кровотока, вызванным лечением или изменениями васкуляризации опухоли.
- Для мониторинга изменений кровотока после первоначального лечения. Поскольку иногда опухоли могут появляться снова, повторные измерения помогут определить, насколько полезен этот новый метод визуализации при обнаружении таких рецидивирующих опухолей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
125
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все субъекты будут пациентами с опухолью головного мозга, набранными через Центр опухолей головного мозга в Медицинском центре Бет Исраэль Диаконисс.
Описание
Критерии включения:
- диагностирована или подозревается наличие глиомы
Критерий исключения:
противопоказания к МРТ, которые могут включать следующее:
- кардиостимулятор
- Металлический имплантат, несовместимый с МРТ
- Недавно имплантированный сосудистый зажим
- История клаустрофобии
- Металлический фрагмент в глазу
Субъекты, получившие нестандартную терапию, могут быть исключены, если терапия может изменить кровоток опухоли или другие характеристики визуализации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: David C Alsop, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2006 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
24 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2006P000116
- R01CA115745-05 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .