Verenvirtauksen MRI aivokasvainten seurantaan (Glioma)
torstai 25. huhtikuuta 2024 päivittänyt: David Alsop, Beth Israel Deaconess Medical Center
Verenvirtauksen MRI gliooman angiogeneesin seurantaan
Tutkijat tutkivat kehittyneen magneettikuvaustekniikan (MRI) käyttöä aivokasvainten verenvirtauksen mittaamiseen.
Tämä tekniikka ei käytä radioaktiivisia merkkiaineita, ja se voi tuottaa korkealaatuisia kuvia, jotka voidaan saada tavallisella MRI-skannerilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteemme ovat:
- Vertaa tällä tekniikalla mitattua verenvirtausta kasvaimen verisuonten tiheyden mittauksiin kirurgisesti poistetuissa kasvaimen osissa normaalina osana kliinistä hoitoa. Tämä vahvistaa kuvantamismittausten ja kasvainten mikroskooppisten ominaisuuksien välisen suhteen.
- Vertaamaan kasvainten verenkiertoa ennen hoitoa koliinin pitoisuuteen, joka on solujen lisääntymisen indikaattori. Tämä koliinipitoisuus voidaan mitata toisella MRI-tekniikalla. Nämä tiedot osoittavat soluproliferaation ja verenhuollon välisen suhteen ja määrittävät myös, lisääkö koliinimittaus kliinisesti tarpeellista lisätietoa.
- Määrittää verenvirtausmittausten toistettavuuden kasvaimissa. Tämä on välttämätöntä tekniikan herkkyyden ymmärtämiseksi hoidon aiheuttamille virtauksen muutoksille tai kasvaimen verisuonten muutoksille.
- Verenkierron muutosten seuraamiseen ensimmäisen hoidon jälkeen. Koska joskus kasvaimia voi ilmaantua uudelleen, toistuvat toimenpiteet auttavat määrittämään, kuinka hyödyllinen tämä uusi kuvantamistekniikka on tällaisten toistuvien kasvainten havaitsemisessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
125
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki tutkittavat ovat aivokasvainpotilaita, jotka on värvätty Beth Israel Deaconess Medical Centerin aivokasvainkeskuksen kautta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- joilla on diagnosoitu tai epäillään olevan gliooma
Poissulkemiskriteerit:
MRI:n vasta-aiheet, jotka voivat sisältää seuraavat
- Sydämentahdistin
- MRI-yhteensopiva metalliimplantti
- Äskettäin istutettu verisuoniklipsi
- Klaustrofobian historia
- Metallipala silmän sisällä
Potilaat, jotka ovat saaneet epätavallista hoitoa, voidaan sulkea pois, jos hoito saattaa muuttaa kasvaimen verenkiertoa tai muita kuvantamisominaisuuksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: David C Alsop, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. kesäkuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 24. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2006P000116
- R01CA115745-05 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .