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IRM du flux sanguin pour la surveillance des tumeurs cérébrales (Glioma)

25 avril 2024 mis à jour par: David Alsop, Beth Israel Deaconess Medical Center

IRM du flux sanguin pour la surveillance de l'angiogenèse du gliome

Les chercheurs étudient l'utilisation d'une technique avancée d'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour mesurer le flux sanguin dans les tumeurs cérébrales. Cette technique n'utilise pas de traceurs radioactifs et peut fournir des images de haute qualité qui peuvent être obtenues dans un scanner IRM standard.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Nos objectifs sont :

  1. Comparer le débit sanguin mesuré avec cette technique avec des mesures de la densité des vaisseaux sanguins tumoraux dans des morceaux de tumeur enlevés chirurgicalement dans le cadre normal d'un traitement clinique. Cela confirmera une relation entre les mesures d'imagerie et les caractéristiques microscopiques des tumeurs.
  2. Comparer le flux sanguin dans les tumeurs avant le traitement avec la concentration de choline, un indicateur de la prolifération cellulaire. Cette concentration de choline peut être mesurée avec une autre technique d'IRM. Ces informations démontreront la relation entre la prolifération cellulaire et l'approvisionnement en sang et détermineront également si la mesure de la choline ajoute des informations supplémentaires qui sont cliniquement nécessaires.
  3. Déterminer la reproductibilité des mesures du débit sanguin dans les tumeurs. Ceci est nécessaire pour mieux comprendre la sensibilité de la technique aux modifications de débit causées par un traitement ou des modifications de la vascularisation tumorale.
  4. Pour surveiller les modifications du flux sanguin après le traitement initial. Comme les tumeurs peuvent parfois réapparaître, les mesures répétées aideront à déterminer l'utilité de cette nouvelle technique d'imagerie pour détecter ces tumeurs récurrentes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

125

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les sujets seront des patients atteints de tumeurs cérébrales recrutés par le biais du Brain Tumor Center du Beth Israel Deaconess Medical Center.

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostiqué ou suspecté d'avoir un gliome

Critère d'exclusion:

  • contre-indications à l'IRM qui peuvent inclure les éléments suivants

    1. Stimulateur cardiaque
    2. Implant métallique incompatible IRM
    3. Clip vasculaire récemment implanté
    4. Antécédents de claustrophobie
    5. Fragment de métal dans l'œil

Les sujets qui ont reçu un traitement non standard peuvent être exclus si le traitement peut modifier le flux sanguin tumoral ou d'autres caractéristiques d'imagerie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David C Alsop, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2006

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2012

Première publication (Estimé)

24 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2006P000116
  • R01CA115745-05 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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