- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01538264
IRM du flux sanguin pour la surveillance des tumeurs cérébrales (Glioma)
25 avril 2024 mis à jour par: David Alsop, Beth Israel Deaconess Medical Center
IRM du flux sanguin pour la surveillance de l'angiogenèse du gliome
Les chercheurs étudient l'utilisation d'une technique avancée d'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour mesurer le flux sanguin dans les tumeurs cérébrales.
Cette technique n'utilise pas de traceurs radioactifs et peut fournir des images de haute qualité qui peuvent être obtenues dans un scanner IRM standard.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Nos objectifs sont :
- Comparer le débit sanguin mesuré avec cette technique avec des mesures de la densité des vaisseaux sanguins tumoraux dans des morceaux de tumeur enlevés chirurgicalement dans le cadre normal d'un traitement clinique. Cela confirmera une relation entre les mesures d'imagerie et les caractéristiques microscopiques des tumeurs.
- Comparer le flux sanguin dans les tumeurs avant le traitement avec la concentration de choline, un indicateur de la prolifération cellulaire. Cette concentration de choline peut être mesurée avec une autre technique d'IRM. Ces informations démontreront la relation entre la prolifération cellulaire et l'approvisionnement en sang et détermineront également si la mesure de la choline ajoute des informations supplémentaires qui sont cliniquement nécessaires.
- Déterminer la reproductibilité des mesures du débit sanguin dans les tumeurs. Ceci est nécessaire pour mieux comprendre la sensibilité de la technique aux modifications de débit causées par un traitement ou des modifications de la vascularisation tumorale.
- Pour surveiller les modifications du flux sanguin après le traitement initial. Comme les tumeurs peuvent parfois réapparaître, les mesures répétées aideront à déterminer l'utilité de cette nouvelle technique d'imagerie pour détecter ces tumeurs récurrentes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
125
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les sujets seront des patients atteints de tumeurs cérébrales recrutés par le biais du Brain Tumor Center du Beth Israel Deaconess Medical Center.
La description
Critère d'intégration:
- diagnostiqué ou suspecté d'avoir un gliome
Critère d'exclusion:
contre-indications à l'IRM qui peuvent inclure les éléments suivants
- Stimulateur cardiaque
- Implant métallique incompatible IRM
- Clip vasculaire récemment implanté
- Antécédents de claustrophobie
- Fragment de métal dans l'œil
Les sujets qui ont reçu un traitement non standard peuvent être exclus si le traitement peut modifier le flux sanguin tumoral ou d'autres caractéristiques d'imagerie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David C Alsop, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2006
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2012
Première publication (Estimé)
24 février 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2006P000116
- R01CA115745-05 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .