Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tetrad BMI, Leptin, Leptin/Adiponectin (L/A) forholdet og CA-15-3 er en pålidelig biomarkør for brystkræft (leptin)

17. juli 2012 opdateret af: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Fase 1. Indsaml prøver af brystbiopsipatienter behandlet på hospitalets røntgentjeneste Maternal Perinatal Monica Pretelini

Objektiv:

Evaluer body mass index (BMI), leptin, leptin/adiponectin (L/A) ratio og cancerantigen (CA) 15-3 sammen som pålidelige biomarkører for brystkræft.

Patienter:

Konsekutive patienter i alderen 40 - 60 år, med brystsygdom og informeret samtykke.

Interventioner:

Patienters antropometriske og laboratoriekarakteristika klassificeret efter BMI i gruppen af ​​cancer og patienter med benign brystsygdom samt biokemiske test af leptin, adiponectin, CA 15-3, hæmoglobin, glucose low-density lipoprotein kolesterol (LDLC), high-density lipoprotein cholesterol (HDLC) niveauer blev opnået såvel som en blodprøve for at analysere CA 15-3 niveauer med en elektrokemiluminescens immunoassay.

Hypotese:

Ved at bruge leptin sammen, L/A-forhold, CA 15-3 og BMI kan det tilbyde en pålidelig tilgang til at opdage højrisikokvinder for at udvikle brystkræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Serumniveauer af leptin, adiponectin og CA 15-3 samt antropometriske og biokemiske parametre blev analyseret hos 88 kvindelige patienter, der deltog i mammografistudiet. Prædiktive værdier af BMI, leptin, L/A-forhold og CA 15-3 blev bestemt med 95 % konfidensinterval (CI).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

88

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tværsnitsprospektiv undersøgelse udført på Maternal-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini" (HMPMP), State of Mexico Health Institute (ISEM), Toluca, Mexico, fra januar til oktober 2011.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige patienter, der går til mammografi, gennemsnitsalder i det fjerde og femte årti.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med hormonbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
brystkræftpatienter (tilfælde)
36 fag
kontroller
36 fag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Samarbejdspartnere

Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jonnathan Guadalupe Santillán Benítez, MSc, Autonomus University Of the State Of México
  • Studieleder: Leobardo Manuel Gómez Oliván, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2012

Først opslået (SKØN)

18. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

18. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DCQ

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvinde brystkarcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner