Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Tetrad BMI, лептин, соотношение лептин/адипонектин (L/A) и CA-15-3 являются надежными биомаркерами рака молочной железы (leptin)

17 июля 2012 г. обновлено: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Фаза 1. Сбор образцов биопсии молочной железы Пациентки, проходящие лечение в больнице Радиологическая служба Материнский перинатальный Моника Претелини

Цель:

Оценивайте вместе индекс массы тела (ИМТ), лептин, соотношение лептин/адипонектин (L/A) и раковый антиген (CA) 15-3 в качестве надежных биомаркеров рака молочной железы.

Пациенты:

Последовательные пациенты в возрасте от 40 до 60 лет, с заболеванием молочной железы и информированное согласие.

Вмешательства:

Антропометрические и лабораторные характеристики больных, классифицированные по ИМТ в группу онкологических и больных с доброкачественными заболеваниями молочной железы, а также биохимические анализы лептина, адипонектина, СА 15-3, гемоглобина, глюкозы, холестерина липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), холестерина высокой плотности были получены уровни холестерина липопротеинов (HDLC), а также образец крови для анализа уровней CA 15-3 с помощью электрохемилюминесцентного иммуноанализа.

Гипотеза:

Использование вместе лептина, отношения L/A, СА 15-3 и ИМТ может предложить надежный подход к выявлению женщин с высоким риском развития рака молочной железы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Сывороточные уровни лептина, адипонектина и СА 15-3, а также антропометрические и биохимические показатели были проанализированы у 88 пациенток, принимавших участие в маммографическом исследовании. Прогностические значения ИМТ, лептина, отношения L/A и CA 15-3 определяли с 95% доверительным интервалом (ДИ).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

88

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Поперечное проспективное исследование, проведенное в Материнско-перинатальной больнице «Моника Претелини» (HMPMP), Институт здравоохранения штата Мехико (ISEM), Толука, Мексика, с января по октябрь 2011 года.

Описание

Критерии включения:

  • Пациентки женского пола, посещающие маммографию, средний возраст четвертого и пятого десятилетий.

Критерий исключения:

  • Пациенты с гормональной терапией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
больные раком молочной железы (случаи)
36 предметов
контролирует
36 предметов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Соавторы

Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Следователи

  • Главный следователь: Jonnathan Guadalupe Santillán Benítez, MSc, Autonomus University Of the State Of México
  • Директор по исследованиям: Leobardo Manuel Gómez Oliván, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

18 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DCQ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться