Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tetrad BMI, Leptin, Leptin/Adiponectin (L/A) forholdet og CA-15-3 er en pålitelig biomarkør for brystkreft (leptin)

17. juli 2012 oppdatert av: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Fase 1. Samle prøver av brystbiopsipasienter behandlet ved sykehusets radiologitjeneste Mors perinatal Monica Pretelini

Objektiv:

Evaluer kroppsmasseindeks (BMI), leptin, Leptin/adiponectin (L/A) ratio og kreftantigen (CA) 15-3 sammen som pålitelige biomarkører for brystkreft.

Pasienter:

Påfølgende pasienter i alderen 40 - 60 år, med brystsykdom og informert samtykke.

Intervensjoner:

Pasientenes antropometriske og laboratoriekarakteristikker klassifisert etter BMI i gruppen kreft og pasienter med benign brystsykdom samt biokjemiske tester av leptin, adiponectin, CA 15-3, hemoglobin, glukose low-density lipoprotein kolesterol (LDLC), high-density nivåer av lipoproteinkolesterol (HDLC) ble oppnådd så vel som en blodprøve for å analysere CA 15-3-nivåer med en elektrokjemiluminescens-immunanalyse.

Hypotese:

Å bruke sammen leptin, L/A-forhold, CA 15-3 og BMI kan tilby en pålitelig tilnærming for å oppdage kvinner med høy risiko for å utvikle brystkreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Serumnivåer av leptin, adiponectin og CA 15-3, samt antropometriske og biokjemiske parametere ble analysert hos 88 kvinnelige pasienter som deltok i mammografistudien. Prediktive verdier av BMI, leptin, L/A ratio og CA 15-3 ble bestemt med 95 % konfidensintervall (KI).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

88

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tverrsnitts prospektiv studie utført ved Maternal-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini" (HMPMP), State of Mexico Health Institute (ISEM), Toluca, Mexico, fra januar til oktober 2011.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnelige pasienter som går til mammografi, gjennomsnittsalder på fjerde og femte tiår.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med hormonbehandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
brystkreftpasienter (tilfeller)
36 fag
kontroller
36 fag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Samarbeidspartnere

Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jonnathan Guadalupe Santillán Benítez, MSc, Autonomus University Of the State Of México
  • Studieleder: Leobardo Manuel Gómez Oliván, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

18. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

18. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DCQ

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere