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Der Tetrad BMI, Leptin, Leptin/Adiponektin (L/A)-Verhältnis und CA-15-3 ist ein zuverlässiger Biomarker für Brustkrebs (leptin)

17. Juli 2012 aktualisiert von: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Phase 1. Sammeln Sie Proben von Brustbiopsiepatientinnen, die im Radiologiedienst des Krankenhauses behandelt wurden. Maternal Perinatal Monica Pretelini

Zielsetzung:

Bewerten Sie den Body-Mass-Index (BMI), Leptin, das Leptin/Adiponektin-Verhältnis (L/A) und das Krebsantigen (CA) 15-3 gemeinsam als zuverlässige Biomarker für Brustkrebs.

Patienten:

Konsekutive Patientinnen im Alter zwischen 40 und 60 Jahren mit Brusterkrankungen und informierter Einwilligung.

Interventionen:

Anthropometrische und Labormerkmale der Patienten, klassifiziert nach BMI in der Gruppe von Krebs und Patienten mit gutartiger Brusterkrankung, sowie biochemische Tests von Leptin, Adiponektin, CA 15-3, Hämoglobin, Glukose-Lipoprotein niedriger Dichte (LDLC), hoher Dichte Es wurden Lipoprotein-Cholesterinspiegel (HDLC) sowie eine Blutprobe zur Analyse der CA 15-3-Spiegel mit einem Elektrochemilumineszenz-Immunoassay ermittelt.

Hypothese:

Die Kombination von Leptin, L/A-Verhältnis, CA 15-3 und BMI könnte einen zuverlässigen Ansatz zur Erkennung von Frauen mit hohem Brustkrebsrisiko bieten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bei 88 Patientinnen, die an einer Mammographiestudie teilnahmen, wurden die Serumspiegel von Leptin, Adiponektin und CA 15-3 sowie anthropometrische und biochemische Parameter analysiert. Vorhersagewerte für BMI, Leptin, L/A-Verhältnis und CA 15-3 wurden mit einem 95 %-Konfidenzintervall (CI) bestimmt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

88

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Prospektive Querschnittsstudie, durchgeführt am Maternal-Perinatal Hospital „Mónica Pretelini“ (HMPMP), State of Mexico Health Institute (ISEM), Toluca, Mexiko, von Januar bis Oktober 2011.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientinnen, die sich einer Mammographie unterziehen, Durchschnittsalter im vierten und fünften Lebensjahrzehnt.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Hormontherapie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Brustkrebspatientinnen (Fälle)
36 Fächer
Kontrollen
36 Fächer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Mitarbeiter

Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Ermittler

  • Hauptermittler: Jonnathan Guadalupe Santillán Benítez, MSc, Autonomus University Of the State Of México
  • Studienleiter: Leobardo Manuel Gómez Oliván, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

18. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

18. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DCQ

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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