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La Tetrad IMC, leptina, relación leptina/adiponectina (L/A) y CA-15-3 es un biomarcador confiable del cáncer de mama (leptin)

17 de julio de 2012 actualizado por: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Fase 1. Recolectar Muestras de Biopsia Mamaria de Pacientes Atendidas en el Servicio de Radiología del Hospital Materno Perinatal Mónica Pretelini

Objetivo:

Evalúe el índice de masa corporal (IMC), la leptina, la relación leptina/adiponectina (L/A) y el antígeno del cáncer (CA) 15-3 juntos como biomarcadores fiables para el cáncer de mama.

Pacientes:

Pacientes consecutivas con edades comprendidas entre 40 - 60 años, con patología mamaria y consentimiento informado.

Intervenciones:

Características antropométricas y de laboratorio de los pacientes clasificados por IMC en el grupo de pacientes con cáncer y con enfermedad mamaria benigna, así como pruebas bioquímicas de leptina, adiponectina, CA 15-3, hemoglobina, glucosa, colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDLC), colesterol de lipoproteínas de alta densidad Se obtuvieron los niveles de lipoproteína colesterol (HDLC) y una muestra de sangre para analizar los niveles de CA 15-3 con un inmunoensayo de electroquimioluminiscencia.

Hipótesis:

El uso conjunto de leptina, relación L/A, CA 15-3 e IMC podría ofrecer un enfoque confiable para detectar mujeres con alto riesgo de desarrollar cáncer de mama.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se analizaron los niveles séricos de leptina, adiponectina y CA 15-3, así como parámetros antropométricos y bioquímicos en 88 pacientes mujeres que acudieron a estudio de mamografía. Los valores predictivos de IMC, leptina, relación L/A y CA 15-3 se determinaron con un intervalo de confianza (IC) del 95%.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

88

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Estudio prospectivo de corte transversal realizado en el Hospital Materno-Perinatal "Mónica Pretelini" (HMPMP), Instituto de Salud del Estado de México (ISEM), Toluca, México, de enero a octubre de 2011.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes del sexo femenino que acuden a mamografía, edad promedio de la cuarta y quinta décadas.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con terapia hormonal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pacientes con cáncer de mama (casos)
36 temas
control S
36 temas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jonnathan Guadalupe Santillán Benítez, MSc, Autonomus University Of the State Of México
  • Director de estudio: Leobardo Manuel Gómez Oliván, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

18 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DCQ

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Ensayos clínicos sobre Carcinoma de mama femenino

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