Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Tetrad BMI, Leptine, Leptine/Adiponectin (L/A) Ratio en CA-15-3 is een betrouwbare biomarker van borstkanker (leptin)

17 juli 2012 bijgewerkt door: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Fase 1. Verzamel monsters van borstbiopsiepatiënten die zijn behandeld in de radiologiedienst van het ziekenhuis Maternale perinatale Monica Pretelini

Objectief:

Evalueer body mass index (BMI), leptine, leptine/adiponectine (L/A) ratio en kankerantigeen (CA) 15-3 samen als betrouwbare biomarkers voor borstkanker.

Patiënten:

Opeenvolgende patiënten tussen 40 - 60 jaar, met borstziekte en geïnformeerde toestemming.

Interventies:

Antropometrische en laboratoriumkenmerken van patiënten geclassificeerd door BMI in de groep kanker en patiënten met goedaardige borstaandoeningen, evenals biochemische tests van leptine, adiponectine, CA 15-3, hemoglobine, glucose low-density lipoprotein cholesterol (LDLC), high-density lipoproteïne-cholesterol (HDLC)-niveaus werden verkregen evenals een bloedmonster om CA 15-3-niveaus te analyseren met een elektrochemiluminescentie-immunoassay.

Hypothese:

Het samen gebruiken van leptine, L/A-ratio, CA 15-3 en BMI zou een betrouwbare aanpak kunnen bieden om vrouwen met een hoog risico op het ontwikkelen van borstkanker op te sporen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Vrouwelijk borstcarcinoom

Gedetailleerde beschrijving

Serumniveaus van leptine, adiponectine en CA 15-3, evenals antropometrische en biochemische parameters werden geanalyseerd bij 88 vrouwelijke patiënten die een mammografie-onderzoek bijwoonden. Voorspellende waarden van BMI, leptine, L/A-ratio en CA 15-3 werden bepaald met 95% betrouwbaarheidsinterval (BI).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Cross-sectionele prospectieve studie uitgevoerd in het Maternal-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini" (HMPMP), State of Mexico Health Institute (ISEM), Toluca, Mexico, van januari tot oktober 2011.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Vrouwelijke patiënten die mammografie bijwonen, gemiddelde leeftijd van het vierde en vijfde decennium.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met hormonale therapie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
borstkankerpatiënten (gevallen) 36 onderwerpen
controles 36 onderwerpen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Medewerkers

Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Jonnathan Guadalupe Santillán Benítez, MSc, Autonomus University Of the State Of México
Studie directeur: Leobardo Manuel Gómez Oliván, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Santillan-Benitez JG, Mendieta-Zeron H, Gomez-Olivan LM, Torres-Juarez JJ, Gonzalez-Banales JM, Hernandez-Pena LV, Ordonez-Quiroz A. The tetrad BMI, leptin, leptin/adiponectin (L/A) ratio and CA 15-3 are reliable biomarkers of breast cancer. J Clin Lab Anal. 2013 Jan;27(1):12-20. doi: 10.1002/jcla.21555. Epub 2013 Jan 4.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juli 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

18 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)