Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O Tetrad IMC, Leptina, Razão Leptina/Adiponectina (L/A) e CA-15-3 é um Biomarcador Confiável do Câncer de Mama (leptin)

17 de julho de 2012 atualizado por: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Fase 1. Coleta de Amostras de Biópsia de Mama de Pacientes Atendidas no Serviço de Radiologia Materno-Perinatal do Hospital Mônica Pretelini

Objetivo:

Avalie o índice de massa corporal (IMC), leptina, relação leptina/adiponectina (L/A) e antígeno de câncer (CA) 15-3 juntos como biomarcadores confiáveis ​​para câncer de mama.

Pacientes:

Pacientes consecutivos com idade entre 40 - 60 anos, com doença de mama e consentimento informado.

Intervenções:

Características antropométricas e laboratoriais das pacientes classificadas pelo IMC no grupo de câncer e pacientes com doença benigna da mama, bem como testes bioquímicos de leptina, adiponectina, CA 15-3, hemoglobina, glicose colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDLC), alta densidade Os níveis de colesterol de lipoproteína (HDLC) foram obtidos, bem como uma amostra de sangue para analisar os níveis de CA 15-3 com um imunoensaio de eletroquimioluminescência.

Hipótese:

O uso conjunto de leptina, relação L/A, CA 15-3 e IMC pode oferecer uma abordagem confiável para detectar mulheres com alto risco de desenvolver câncer de mama.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os níveis séricos de leptina, adiponectina e CA 15-3, bem como parâmetros antropométricos e bioquímicos foram analisados ​​em 88 pacientes do sexo feminino que participaram de estudo mamográfico. Valores preditivos de IMC, leptina, relação L/A e CA 15-3 foram determinados com intervalo de confiança (IC) de 95%.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

88

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Estudo transversal prospectivo realizado no Hospital Materno-Perinatal "Mónica Pretelini" (HMPMP), Instituto Estadual de Saúde do México (ISEM), Toluca, México, de janeiro a outubro de 2011.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes do sexo feminino que realizam mamografia, idade média da quarta e quinta décadas.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com terapia hormonal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pacientes com câncer de mama (casos)
36 assuntos
controles
36 assuntos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Colaboradores

Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Investigadores

  • Investigador principal: Jonnathan Guadalupe Santillán Benítez, MSc, Autonomus University Of the State Of México
  • Diretor de estudo: Leobardo Manuel Gómez Oliván, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

18 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

18 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DCQ

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Carcinoma de Mama Feminino

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Finland

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever