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Le rapport Tetrad BMI, Leptine, Leptine/Adiponectine (L/A) et CA-15-3 est un biomarqueur fiable du cancer du sein (leptin)

17 juillet 2012 mis à jour par: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Phase 1. Recueillir des échantillons de patientes ayant subi une biopsie mammaire traitées au service de radiologie de l'hôpital Maternelle Périnatale Monica Pretelini

Objectif:

Évaluer l'indice de masse corporelle (IMC), la leptine, le rapport leptine/adiponectine (L/A) et l'antigène du cancer (CA) 15-3 ensemble en tant que biomarqueurs fiables du cancer du sein.

Les patients:

Patients consécutifs âgés de 40 à 60 ans, atteints d'une maladie du sein et ayant donné leur consentement éclairé.

Interventions:

Caractéristiques anthropométriques et de laboratoire des patients classés par IMC dans le groupe des cancers et des patients atteints d'une maladie bénigne du sein ainsi que des tests biochimiques de leptine, adiponectine, CA 15-3, hémoglobine, glucose lipoprotéines de basse densité (LDLC), haute densité les niveaux de lipoprotéine cholestérol (HDLC) ont été obtenus ainsi qu'un échantillon de sang pour analyser les niveaux de CA 15-3 avec un immunodosage par électrochimiluminescence.

Hypothèse:

L'utilisation conjointe de la leptine, du rapport L/A, du CA 15-3 et de l'IMC pourrait offrir une approche fiable pour détecter les femmes à haut risque de développer un cancer du sein.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les taux sériques de leptine, d'adiponectine et de CA 15-3, ainsi que les paramètres anthropométriques et biochimiques ont été analysés chez 88 patientes participant à une étude de mammographie. Les valeurs prédictives de l'IMC, de la leptine, du rapport L/A et du CA 15-3 ont été déterminées avec un intervalle de confiance (IC) à 95 %.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

88

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Étude prospective transversale menée à l'hôpital maternel et périnatal "Mónica Pretelini" (HMPMP), Institut de la santé de l'État du Mexique (ISEM), Toluca, Mexique, de janvier à octobre 2011.

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes participant à une mammographie, âge moyen des quatrième et cinquième décennies.

Critère d'exclusion:

  • Patients sous hormonothérapie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patientes atteintes d'un cancer du sein (cas)
36 sujets
contrôles
36 sujets

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Collaborateurs

Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jonnathan Guadalupe Santillán Benítez, MSc, Autonomus University Of the State Of México
  • Directeur d'études: Leobardo Manuel Gómez Oliván, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2012

Première publication (ESTIMATION)

18 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

18 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DCQ

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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