Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tetrad BMI, leptiini, leptiini/adiponektiini (L/A) -suhde ja CA-15-3 on luotettava rintasyövän biomarkkeri (leptin)

tiistai 17. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Vaihe 1. Kerää näytteitä sairaalan radiologiapalvelussa hoidetuista rintabiopsiapotilaista Äidin perinataali Monica Pretelini

Tavoite:

Arvioi kehon massaindeksi (BMI), leptiini, leptiini/adiponektiini (L/A) -suhde ja syöpäantigeeni (CA) 15-3 yhdessä luotettaviksi rintasyövän biomarkkereiksi.

Potilaat:

Peräkkäiset 40–60-vuotiaat potilaat, joilla on rintasairaus ja tietoinen suostumus.

Interventiot:

Potilaiden antropometriset ja laboratorioominaisuudet BMI:n mukaan luokitellut syöpä- ja hyvänlaatuista rintasairautta sairastavien potilaiden ryhmässä sekä leptiinin, adiponektiinin, CA 15-3:n, hemoglobiinin, glukoosin matalatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin (LDLC), korkeatiheyksisen kolesterolin biokemialliset testit saatiin lipoproteiinikolesteroli (HDLC) -tasot sekä verinäyte CA 15-3 -tasojen analysoimiseksi elektrokemiluminesenssi-immunomäärityksellä.

Hypoteesi:

Leptiinin, L/A-suhteen, CA 15-3:n ja BMI:n käyttäminen yhdessä voisi tarjota luotettavan tavan havaita naisilla, joilla on suuri riski saada rintasyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Seerumin leptiini-, adiponektiini- ja CA 15-3 -pitoisuudet sekä antropometriset ja biokemialliset parametrit analysoitiin 88 naispotilaalla, jotka osallistuivat mammografiatutkimukseen. BMI:n, leptiinin, L/A-suhteen ja CA 15-3:n ennustavat arvot määritettiin 95 %:n luottamusvälillä (CI).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Poikkileikkausprospektiivinen tutkimus, joka suoritettiin äitiys-perinataalisessa sairaalassa "Mónica Pretelini" (HMPMP), Meksikon osavaltion terveysinstituutissa (ISEM), Tolucassa, Meksikossa, tammikuusta lokakuuhun 2011.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mammografiassa käyvät naispotilaat, keski-ikä neljäs ja viides vuosikymmen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka saavat hormonihoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
rintasyöpäpotilaat (tapaukset)
36 aihetta
säätimet
36 aihetta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Yhteistyökumppanit

Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonnathan Guadalupe Santillán Benítez, MSc, Autonomus University Of the State Of México
  • Opintojohtaja: Leobardo Manuel Gómez Oliván, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 18. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 18. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DCQ

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Naisten rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa