Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Tetrad BMI, Leptin, Leptin/Adiponektin (L/A) arány és a CA-15-3 a mellrák megbízható biomarkere (leptin)

2012. július 17. frissítette: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

1. fázis. Minták gyűjtése a Kórház Radiológiai Szolgálatán kezelt emlőbiopsziás betegekből Anya perinatális Monica Pretelini

Célkitűzés:

Értékelje együtt a testtömegindexet (BMI), a leptint, a leptin/adiponektin (L/A) arányt és a rák antigént (CA) 15-3, mint az emlőrák megbízható biomarkereit.

Betegek:

Egymást követő 40-60 év közötti, emlőbetegségben szenvedő, tájékozott beleegyezésű betegek.

Beavatkozások:

Betegek antropometriai és laboratóriumi jellemzői a BMI alapján a rákos és jóindulatú emlőbetegségben szenvedők csoportjába, valamint a leptin, adiponektin, CA 15-3, hemoglobin, glükóz alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDLC), nagy sűrűségű biokémiai vizsgálatai lipoprotein koleszterin (HDLC) szinteket, valamint vérmintát vettünk a CA 15-3 szintek elektrokemilumineszcens immunoassay segítségével történő elemzéséhez.

Hipotézis:

A leptin, az L/A arány, a CA 15-3 és a BMI együttes alkalmazása megbízható megközelítést kínálhat a magas kockázatú nők mellrák kialakulásának kimutatására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A leptin, adiponektin és CA 15-3 szérumszintjét, valamint antropometriai és biokémiai paramétereit 88 mammográfiás vizsgálatban részt vevő nőbetegnél elemezték. A BMI, a leptin, az L/A arány és a CA 15-3 prediktív értékeit 95%-os konfidencia intervallummal (CI) határoztuk meg.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

88

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Keresztmetszeti prospektív vizsgálat, amelyet a „Mónica Pretelini” anyai-perinatális kórházban (HMPMP), a Mexikói Állami Egészségügyi Intézetben (ISEM), Toluca, Mexikó végeztek 2011 januárja és októbere között.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Mammográfiás nőbetegek, átlagéletkor a negyedik és ötödik évtizedben.

Kizárási kritériumok:

  • Hormonterápiában részesülő betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
mellrákos betegek (esetek)
36 tantárgy
vezérlők
36 tantárgy

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Együttműködők

Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jonnathan Guadalupe Santillán Benítez, MSc, Autonomus University Of the State Of México
  • Tanulmányi igazgató: Leobardo Manuel Gómez Oliván, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2011. október 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2012. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. július 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. július 17.

Első közzététel (BECSLÉS)

2012. július 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2012. július 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2012. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DCQ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel