Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskaźnik BMI Tetrad, leptyna, leptyna/adiponektyna (L/A) i CA-15-3 to wiarygodne biomarkery raka piersi (leptin)

17 lipca 2012 zaktualizowane przez: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Faza 1. Pobieranie próbek od biopsji piersi Pacjentki leczone w Szpitalnym Poradni Radiologicznej Matka Perinatalna Monica Pretelini

Cel:

Oceń wskaźnik masy ciała (BMI), leptynę, stosunek leptyna/adiponektyna (L/A) i antygen nowotworowy (CA) 15-3 razem jako wiarygodne biomarkery raka piersi.

Pacjenci:

Kolejni pacjenci w wieku 40-60 lat z chorobą piersi i świadomą zgodą.

Interwencje:

Charakterystyka antropometryczna i laboratoryjna pacjentów sklasyfikowana na podstawie BMI w grupie chorych na nowotwory złośliwe i łagodne choroby piersi oraz badania biochemiczne leptyny, adiponektyny, CA 15-3, hemoglobiny, glukozy, cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDLC), cholesterolu o dużej gęstości uzyskano poziomy cholesterolu lipoproteinowego (HDLC), jak również próbkę krwi do analizy poziomów CA 15-3 za pomocą testu immunologicznego z elektrochemiluminescencją.

Hipoteza:

Łączne wykorzystanie leptyny, stosunku L/A, CA 15-3 i BMI może zapewnić niezawodne podejście do wykrywania kobiet z grupy wysokiego ryzyka zachorowania na raka piersi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Stężenia leptyny, adiponektyny i CA 15-3 w surowicy oraz parametry antropometryczne i biochemiczne analizowano u 88 pacjentek zgłaszających się na badanie mammograficzne. Wartości predykcyjne BMI, leptyny, stosunku L/A oraz CA 15-3 wyznaczono z 95% przedziałem ufności (CI).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

88

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przekrojowe badanie prospektywne przeprowadzone w szpitalu matczyno-perinatalnym „Mónica Pretelini” (HMPMP), Stanowym Instytucie Zdrowia Meksyku (ISEM), Toluca, Meksyk, od stycznia do października 2011 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentki zgłaszające się na mammografię, średni wiek czwartej i piątej dekady życia.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z terapią hormonalną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjentki z rakiem piersi (przypadki)
36 przedmiotów
sterownica
36 przedmiotów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Współpracownicy

Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonnathan Guadalupe Santillán Benítez, MSc, Autonomus University Of the State Of México
  • Dyrektor Studium: Leobardo Manuel Gómez Oliván, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

18 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

18 lipca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DCQ

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi u kobiet

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj