Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tetrad BMI, Leptin, Leptin/Adiponectin (L/A) förhållandet och CA-15-3 är en pålitlig biomarkör för bröstcancer (leptin)

17 juli 2012 uppdaterad av: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Fas 1. Samla prover av bröstbiopsipatienter som behandlats på sjukhusets radiologitjänst Maternal Perinatal Monica Pretelini

Mål:

Utvärdera body mass index (BMI), leptin, Leptin/adiponectin (L/A) ratio och cancerantigen (CA) 15-3 tillsammans som tillförlitliga biomarkörer för bröstcancer.

Patienter:

Konsekutiva patienter i åldrarna 40 - 60 år, med bröstsjukdom och informerat samtycke.

Interventioner:

Patienternas antropometriska och laboratorieegenskaper klassificerade efter BMI i gruppen cancer och patienter med benign bröstsjukdom samt biokemiska tester av leptin, adiponectin, CA 15-3, hemoglobin, glukos low-density lipoprotein kolesterol (LDLC), high-density Lipoproteinkolesterol (HDLC)-nivåer erhölls såväl som ett blodprov för att analysera CA 15-3-nivåer med en elektrokemiluminescensimmunanalys.

Hypotes:

Att tillsammans använda leptin, L/A-kvot, CA 15-3 och BMI kan erbjuda ett tillförlitligt tillvägagångssätt för att upptäcka kvinnor med hög risk att utveckla bröstcancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Serumnivåer av leptin, adiponectin och CA 15-3, såväl som antropometriska och biokemiska parametrar analyserades hos 88 kvinnliga patienter som deltog i mammografistudier. Prediktiva värden för BMI, leptin, L/A-kvot och CA 15-3 bestämdes med 95 % konfidensintervall (CI).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

88

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Prospektiv tvärsnittsstudie utförd på Maternal-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini" (HMPMP), State of Mexico Health Institute (ISEM), Toluca, Mexiko, från januari till oktober 2011.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnliga patienter som går på mammografi, medelålder under fjärde och femte decennierna.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med hormonbehandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
bröstcancerpatienter (fall)
36 ämnen
kontroller
36 ämnen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jonnathan Guadalupe Santillán Benítez, MSc, Autonomus University Of the State Of México
  • Studierektor: Leobardo Manuel Gómez Oliván, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2012

Första postat (UPPSKATTA)

18 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

18 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DCQ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera