Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Il rapporto Tetrad BMI, leptina, leptina/adiponectina (L/A) e CA-15-3 è un biomarcatore affidabile del cancro al seno (leptin)

17 luglio 2012 aggiornato da: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Fase 1. Raccolta di campioni di pazienti sottoposte a biopsia mammaria trattate presso il Servizio di radiologia materna perinatale Monica Pretelini

Obbiettivo:

Valuta l'indice di massa corporea (BMI), la leptina, il rapporto leptina/adiponectina (L/A) e l'antigene del cancro (CA) 15-3 insieme come biomarcatori affidabili per il cancro al seno.

Pazienti:

Pazienti consecutivi di età compresa tra 40 e 60 anni, con patologie mammarie e consenso informato.

Interventi:

Caratteristiche antropometriche e laboratoristiche dei pazienti classificate dal BMI nel gruppo di cancro e pazienti con malattia mammaria benigna, nonché test biochimici di leptina, adiponectina, CA 15-3, emoglobina, colesterolo lipoproteico a bassa densità di glucosio (LDLC), colesterolo ad alta densità Sono stati ottenuti i livelli di colesterolo lipoproteico (HDLC) e un campione di sangue per analizzare i livelli di CA 15-3 con un saggio immunologico elettrochemiluminescente.

Ipotesi:

L'uso combinato di leptina, rapporto L/A, CA 15-3 e BMI potrebbe offrire un approccio affidabile per rilevare donne ad alto rischio di sviluppare il cancro al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I livelli sierici di leptina, adiponectina e CA 15-3, nonché i parametri antropometrici e biochimici sono stati analizzati in 88 pazienti di sesso femminile che hanno partecipato allo studio mammografico. I valori predittivi di BMI, leptina, rapporto L/A e CA 15-3 sono stati determinati con intervallo di confidenza (CI) al 95%.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

88

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studio prospettico trasversale condotto presso l'Ospedale Materno-Perinatale "Mónica Pretelini" (HMPMP), State of Mexico Health Institute (ISEM), Toluca, Messico, da gennaio a ottobre 2011.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso femminile che si sottopongono a mammografia, età media della quarta e quinta decade.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con terapia ormonale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pazienti con cancro al seno (casi)
36 soggetti
controlli
36 soggetti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Collaboratori

Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Investigatori

  • Investigatore principale: Jonnathan Guadalupe Santillán Benítez, MSc, Autonomus University Of the State Of México
  • Direttore dello studio: Leobardo Manuel Gómez Oliván, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2012

Primo Inserito (STIMA)

18 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

18 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DCQ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi