SMS-påmindelser om aftaler (TAR)
26. maj 2015 opdateret af: Sanjay Arora, University of Southern California
Et påmindelsessystem for SMS-beskeder for at forbedre patientoverholdelsen med ambulante opfølgningsaftaler
Dette projekt foreslår at administrere og evaluere via et randomiseret kontrolleret spor et tekstbesked-baseret system til påmindelse om aftaler for at fremme deltagelse ved klinikaftaler efter ED-udskrivning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Manglende deltagelse i planlagte klinikaftaler forårsager ineffektivitet inden for sundhedssystemet og resulterer ofte i akutte besøg for ikke-opståede tilstande, såsom medicinrefill, ambulatoriske behandlingsfølsomme tilstande, som potentielt kan forebygges med passende ambulant behandling (f.eks.
fodinfektioner).
Mange patienter, der blev set i ED-rapporten, var uvidende om tidligere eller fremtidige ambulante aftaler, som de var blevet planlagt til.
Disse patienter har helt klart behov for primær pleje, men undlader at deltage i 30 % af alle planlagte ambulante aftaler.
Patienter rapporterer oftest, at de undlod at deltage i planlagte aftaler som følge af glemsomhed eller forvirring med hensyn til datoer, tidspunkter eller steder.
Nationale data bekræftet af vores tidligere arbejde i LAC+USC ED viser, at > 80 % af denne befolkning rapporterer at bruge en tekst-kompatibel mobilenhed.
Efterforskerne mener, at et system med sms-påmindelser om aftaler har et enormt potentiale til at lette klinikbesøg blandt disse patienter med desperat behov for primær pleje.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
374
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
- University of Southern California
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder >18
- Kunne give samtykke og læse på engelsk eller spansk
- Har en mobiltelefon, der kan tekstbesked
- Ved, hvordan du modtager tekstbeskeder
- Har kommende planlagte klinikaftaler
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke give skriftligt informeret samtykke
- Fængslet
- Kritisk syg
- Ændret mental status
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Patienter, der er randomiseret til kontrolarmen, vil ikke modtage SMS-påmindelser om deres kommende aftale.
|
|
|
Eksperimentel: SMS påmindelse om aftale
Patienter, der er randomiseret til interventionsarmen, vil modtage påmindelser om aftaler i sms, herunder dato, klokkeslæt og sted syv, tre og én dag før deres planlagte klinikaftaler.
Alle påmindelser om aftaler vil derefter blive leveret automatisk.
|
Patienter, der er randomiseret til interventionsarmen, vil modtage påmindelser om aftaler i sms, herunder dato, klokkeslæt og sted syv, tre og én dag før deres planlagte klinikaftaler.
Alle påmindelser om aftaler vil derefter blive leveret automatisk.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overholdelse af planlagte aftaler inden for 30 dage efter tilmelding
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overholdelse af planlagte aftaler inden for 6 måneder efter tilmelding
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Ledende efterforsker: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. august 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. august 2012
Først opslået (Skøn)
30. august 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. maj 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. maj 2015
Sidst verificeret
1. maj 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HS-12-00239
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .