Påminnelser om möten med textmeddelande (TAR)
26 maj 2015 uppdaterad av: Sanjay Arora, University of Southern California
Ett påminnelsesystem för SMS för att förbättra patientens efterlevnad med polikliniska uppföljningstider
Detta projekt föreslår att administrera och utvärdera via ett randomiserat kontrollerat spår ett textmeddelandebaserat påminnelsesystem för möten för att främja närvaro vid klinikbesök efter utskrivning på ED.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Underlåtenhet att närvara vid schemalagda klinikbesök orsakar ineffektivitet inom hälso- och sjukvårdssystemet och resulterar ofta i akuta besök för icke-uppkommande tillstånd som medicinpåfyllning, ambulerande vårdkänsliga tillstånd som potentiellt kan förebyggas med lämplig poliklinisk behandling (t.ex.
fotinfektioner).
Många patienter som sågs i ED-rapporten var omedvetna om tidigare eller framtida polikliniska möten som de hade planerats för.
Dessa patienter är uppenbart i behov av primärvård, men misslyckas med att närvara vid 30 % av alla schemalagda polikliniska möten.
Patienter rapporterar oftast att de misslyckades med att närvara vid schemalagda möten på grund av glömska eller förvirring angående datum, tider eller platser.
Nationella data som bekräftats av vårt tidigare arbete i LAC+USC ED visar att > 80 % av denna befolkning rapporterar att de använder en mobil enhet med textfunktion.
Utredarna tror att ett system med påminnelser om möten med sms har en enorm potential för att underlätta klinikbesök bland dessa patienter i desperat behov av primärvård.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
374
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
- University of Southern California
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder >18
- Kunna ge samtycke och läsa på engelska eller spanska
- Ha en mobiltelefon som klarar av SMS
- Vet hur man tar emot textmeddelanden
- Ha kommande schemalagda klinikbesök
Exklusions kriterier:
- Det går inte att ge skriftligt informerat samtycke
- Fängslad
- Kritiskt sjuk
- Förändrad mental status
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Patienter som randomiserats till kontrollarmen kommer inte att få SMS-påminnelser om deras kommande möte.
|
|
|
Experimentell: SMS påminnelse om möte
Patienter som randomiserats till interventionsarmen kommer att få påminnelser om möten i sms inklusive datum, tid och plats sju, tre och en dag före deras schemalagda klinikbesök.
Alla mötespåminnelser kommer då att levereras automatiskt.
|
Patienter som randomiserats till interventionsarmen kommer att få påminnelser om möten i sms inklusive datum, tid och plats sju, tre och en dag före deras schemalagda klinikbesök.
Alla mötespåminnelser kommer då att levereras automatiskt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Efterlevnad av schemalagda möten inom 30 dagar efter anmälan
Tidsram: 30 dagar
|
30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Efterlevnad av schemalagda möten inom 6 månader efter anmälan
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Huvudutredare: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 augusti 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2012
Första postat (Uppskatta)
30 augusti 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 maj 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2015
Senast verifierad
1 maj 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HS-12-00239
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .