Напоминания о встрече в виде текстовых сообщений (TAR)
26 мая 2015 г. обновлено: Sanjay Arora, University of Southern California
Система напоминания о назначении в виде текстовых сообщений для улучшения приверженности пациентов амбулаторным последующим приемам
Этот проект предлагает администрировать и оценивать с помощью рандомизированного контролируемого отслеживания систему напоминаний о приеме на основе текстовых сообщений, чтобы способствовать посещаемости приемов в клинике после выписки из отделения неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Непосещение запланированных визитов в клинику приводит к неэффективности системы здравоохранения и часто приводит к обращениям в отделение неотложной помощи в связи с неэкстренными состояниями, такими как пополнение запасов лекарств, состояния, требующие амбулаторного лечения, которые потенциально можно предотвратить при соответствующем амбулаторном лечении (например,
инфекции стопы).
Многие пациенты, замеченные в отделении неотложной помощи, сообщают, что они не знали о прошлых или будущих амбулаторных приемах, на которые они были назначены.
Эти пациенты явно нуждаются в первичной помощи, но не посещают 30% всех запланированных амбулаторных приемов.
Пациенты чаще всего сообщают, что они не посещали запланированные встречи из-за забывчивости или путаницы в отношении даты, времени или места.
Национальные данные, подтвержденные нашей предыдущей работой в LAC+USC ED, показывают, что > 80% этой популяции сообщают об использовании текстовых мобильных устройств.
Исследователи считают, что система напоминаний о приеме в виде текстовых сообщений обладает огромным потенциалом для облегчения посещения клиники пациентами, отчаянно нуждающимися в первичной медицинской помощи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
374
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
- University of Southern California
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст >18
- Возможность дать согласие и читать на английском или испанском языке
- Иметь мобильный телефон с поддержкой текстовых сообщений
- Знать, как получать текстовые сообщения
- Иметь предстоящие запланированные визиты в клинику
Критерий исключения:
- Невозможно предоставить письменное информированное согласие
- Заключенный
- Критически болен
- Изменения психического состояния
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Пациенты, рандомизированные в контрольную группу, не будут получать текстовые сообщения с напоминанием о предстоящем приеме.
|
|
|
Экспериментальный: СМС-напоминание о встрече
Пациенты, рандомизированные в группу вмешательства, получат текстовые напоминания о назначении визита с указанием даты, времени и места за семь, три и один день до назначенного визита в клинику.
Все напоминания о встречах будут доставлены автоматически.
|
Пациенты, рандомизированные в группу вмешательства, получат текстовые напоминания о назначении визита с указанием даты, времени и места за семь, три и один день до назначенного визита в клинику.
Все напоминания о встречах будут доставлены автоматически.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Соблюдение графика приема в течение 30 дней после регистрации
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Приверженность запланированным приемам в течение 6 месяцев после зачисления
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Главный следователь: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HS-12-00239
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .