Připomenutí schůzek pomocí textových zpráv (TAR)
26. května 2015 aktualizováno: Sanjay Arora, University of Southern California
Systém připomenutí schůzek pomocí textových zpráv pro zlepšení přilnavosti pacientů u ambulantních následných schůzek
Tento projekt navrhuje spravovat a vyhodnocovat prostřednictvím randomizované kontrolované trasy systém připomenutí schůzek založený na textových zprávách, aby se podpořila účast na schůzkách na klinice po propuštění na ED.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Neúčast na plánovaných schůzkách na klinice způsobuje neefektivnost systému zdravotní péče a často vede k návštěvám na pohotovosti pro nenaléhavé stavy, jako je doplňování léků, stavy citlivé na ambulantní péči, kterým lze potenciálně předejít vhodnou ambulantní léčbou (např.
infekce nohou).
Mnoho pacientů, kteří byli uvedeni ve zprávě ED, nevěděli o minulých nebo budoucích ambulantních schůzkách, na které byli naplánováni.
Tito pacienti jednoznačně potřebují primární péči, přesto se nezúčastní 30 % všech plánovaných ambulantních schůzek.
Pacienti nejčastěji uvádějí, že se nedostavili na plánované schůzky v důsledku zapomnění nebo nejasností ohledně dat, časů nebo míst.
Národní data potvrzená naší předchozí prací v LAC+USC ED ukazují, že > 80 % této populace hlásí pomocí mobilního zařízení s podporou textu.
Vyšetřovatelé se domnívají, že systém připomenutí schůzek pomocí textových zpráv má obrovský potenciál usnadnit návštěvu kliniky mezi těmito pacienty, kteří zoufale potřebují primární péči.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
374
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
- University of Southern California
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk >18
- Schopnost poskytnout souhlas a číst v angličtině nebo španělštině
- Mějte mobilní telefon podporující textové zprávy
- Vědět, jak přijímat textové zprávy
- Mít nadcházející plánované schůzky na klinice
Kritéria vyloučení:
- Nelze poskytnout písemný informovaný souhlas
- Ve vězení
- Kriticky nemocný
- Změněný duševní stav
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
Pacienti randomizovaní do kontrolního ramene neobdrží textovou zprávu s upozorněním na nadcházející schůzku.
|
|
|
Experimentální: Připomenutí schůzky pomocí textové zprávy
Pacienti randomizovaní do intervenčního ramene obdrží textové zprávy s připomenutím schůzky včetně data, času a místa sedm, tři a jeden den před plánovanými schůzkami na klinice.
Všechna připomenutí schůzek pak budou doručena automaticky.
|
Pacienti randomizovaní do intervenčního ramene obdrží textové zprávy s připomenutím schůzky včetně data, času a místa sedm, tři a jeden den před plánovanými schůzkami na klinice.
Všechna připomenutí schůzek pak budou doručena automaticky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dodržování plánovaných schůzek do 30 dnů po registraci
Časové okno: 30 dní
|
30 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dodržování plánovaných schůzek do 6 měsíců po zápisu
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. srpna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. srpna 2012
První zveřejněno (Odhad)
30. srpna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. května 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. května 2015
Naposledy ověřeno
1. května 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HS-12-00239
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mimořádné události
-
Corporacion Parc TauliNeznámýZmatek | Zpožděný výstup z anestezie | Delirium, příčina neznámá | Dezorientace na EmergenciŠpanělsko