Recordatorios de citas por mensaje de texto (TAR)
26 de mayo de 2015 actualizado por: Sanjay Arora, University of Southern California
Un sistema de recordatorio de citas por mensaje de texto para mejorar la adherencia del paciente con las citas de seguimiento ambulatorio
Este proyecto propone administrar y evaluar a través de un seguimiento aleatorio controlado un sistema de recordatorio de citas basado en mensajes de texto para promover la asistencia a las citas clínicas después del alta del servicio de urgencias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La falta de asistencia a las citas clínicas programadas causa ineficiencia dentro del sistema de atención médica y, con frecuencia, resulta en visitas al servicio de urgencias por afecciones que no son de emergencia, como recargas de medicamentos, afecciones sensibles a la atención ambulatoria que son potencialmente prevenibles con un manejo ambulatorio adecuado (p.
infecciones de los pies).
Muchos pacientes atendidos en el ED informan que desconocían las citas ambulatorias pasadas o futuras para las que habían sido programados.
Estos pacientes claramente necesitan atención primaria, pero no asisten al 30% de todas las citas ambulatorias programadas.
Los pacientes informan con mayor frecuencia que no asistieron a las citas programadas como resultado de olvidos o confusión con respecto a fechas, horas o lugares.
Los datos nacionales confirmados por nuestro trabajo anterior en LAC+USC ED demuestran que > 80 % de esta población informa que usa un dispositivo móvil con capacidad de texto.
Los investigadores creen que un sistema de recordatorios de citas por mensaje de texto tiene un enorme potencial para facilitar la asistencia a la clínica entre estos pacientes que necesitan desesperadamente atención primaria.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
374
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- University of Southern California
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad >18
- Capaz de dar su consentimiento y leer en inglés o español
- Tener un teléfono móvil con capacidad para enviar mensajes de texto
- Sepa cómo recibir mensajes de texto
- Tener próximas citas clínicas programadas
Criterio de exclusión:
- Incapaz de proporcionar consentimiento informado por escrito
- encarcelado
- Críticamente enfermo
- Estado mental alterado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
Los pacientes asignados al azar al grupo de control no recibirán un mensaje de texto de recordatorio sobre su próxima cita.
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Experimental: Recordatorio de cita por mensaje de texto
Los pacientes asignados al azar al brazo de intervención recibirán recordatorios de citas por mensaje de texto que incluyen la fecha, la hora y la ubicación siete, tres y un día antes de sus citas clínicas programadas.
Todos los recordatorios de citas se enviarán automáticamente.
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Los pacientes asignados al azar al brazo de intervención recibirán recordatorios de citas por mensaje de texto que incluyen la fecha, la hora y la ubicación siete, tres y un día antes de sus citas clínicas programadas.
Todos los recordatorios de citas se enviarán automáticamente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cumplimiento de las citas programadas dentro de los 30 días posteriores a la inscripción
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cumplimiento de las citas programadas dentro de los 6 meses posteriores a la inscripción
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Investigador principal: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de agosto de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de agosto de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HS-12-00239
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