Terminerinnerungen per SMS (TAR)
26. Mai 2015 aktualisiert von: Sanjay Arora, University of Southern California
Ein SMS-Terminerinnerungssystem zur Verbesserung der Patiententreue bei ambulanten Folgeterminen
Dieses Projekt schlägt vor, über einen randomisierten kontrollierten Trail ein auf Textnachrichten basierendes Terminerinnerungssystem zu verwalten und auszuwerten, um die Teilnahme an Klinikterminen nach der Entlassung aus der Notaufnahme zu fördern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Nichteinhaltung geplanter Kliniktermine führt zu Ineffizienz im Gesundheitssystem und führt häufig zu Besuchen in der Notaufnahme wegen nicht dringender Erkrankungen wie dem Nachfüllen von Medikamenten oder sensiblen Erkrankungen der ambulanten Versorgung, die durch geeignete ambulante Behandlung potenziell vermeidbar sind (z. B.
Fußinfektionen).
Viele Patienten, die in der Notaufnahme behandelt werden, berichten, dass sie nichts von früheren oder zukünftigen ambulanten Terminen wussten, für die sie eingeplant waren.
Diese Patienten benötigen eindeutig eine Grundversorgung, nehmen jedoch an 30 % aller geplanten ambulanten Termine nicht teil.
Patienten berichten am häufigsten, dass sie geplante Termine nicht wahrnehmen konnten, weil sie Termine, Zeiten oder Orte vergessen hatten oder verwirrt waren.
Nationale Daten, die durch unsere frühere Arbeit im LAC+USC ED bestätigt wurden, zeigen, dass > 80 % dieser Bevölkerung angeben, ein textfähiges Mobilgerät zu verwenden.
Die Forscher glauben, dass ein System zur Terminerinnerung per SMS ein enormes Potenzial hat, den Klinikbesuch bei diesen Patienten zu erleichtern, die dringend eine Grundversorgung benötigen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
374
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
- University of Southern California
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter >18
- Kann seine Einwilligung erteilen und auf Englisch oder Spanisch lesen
- Besitzen Sie ein SMS-fähiges Mobiltelefon
- Erfahren Sie, wie Sie Textnachrichten empfangen
- Haben Sie bevorstehende geplante Kliniktermine
Ausschlusskriterien:
- Es ist nicht möglich, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
- Eingesperrt
- Schwer krank
- Bewusstseinstrübung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
Patienten, die dem Kontrollarm zugeteilt werden, erhalten keine SMS-Erinnerung bezüglich ihres bevorstehenden Termins.
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Experimental: Terminerinnerung per SMS
Patienten, die dem Interventionsarm zugeteilt werden, erhalten Terminerinnerungen per SMS mit Datum, Uhrzeit und Ort sieben, drei und einen Tag vor ihren geplanten Klinikterminen.
Alle Terminerinnerungen werden dann automatisch zugestellt.
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Patienten, die dem Interventionsarm zugeteilt werden, erhalten Terminerinnerungen per SMS mit Datum, Uhrzeit und Ort sieben, drei und einen Tag vor ihren geplanten Klinikterminen.
Alle Terminerinnerungen werden dann automatisch zugestellt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Einhaltung geplanter Termine innerhalb von 30 Tagen nach der Einschreibung
Zeitfenster: 30 Tage
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30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Einhaltung geplanter Termine innerhalb von 6 Monaten nach der Einschreibung
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Hauptermittler: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. August 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. August 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. August 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Mai 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Mai 2015
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HS-12-00239
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