SMS-owe przypomnienia o spotkaniach (TAR)
26 maja 2015 zaktualizowane przez: Sanjay Arora, University of Southern California
System przypominania o wizytach za pomocą wiadomości tekstowych w celu poprawy przestrzegania zaleceń przez pacjentów dzięki ambulatoryjnym wizytom kontrolnym
W ramach tego projektu zaproponowano administrowanie i ocenę za pomocą losowo kontrolowanego systemu przypominania o spotkaniach opartego na wiadomościach tekstowych w celu promowania obecności na wizytach w klinice po wypisaniu ze szpitala.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nieobecność na zaplanowanych wizytach w przychodni powoduje nieefektywność systemu opieki zdrowotnej i często prowadzi do wizyt na SOR w przypadku stanów innych niż nagłe, takich jak uzupełnianie leków, stany wymagające opieki ambulatoryjnej, którym można potencjalnie zapobiec dzięki odpowiedniemu leczeniu ambulatoryjnemu (np.
infekcje stóp).
Wielu pacjentów widzianych na SOR zgłasza, że nie było świadomych wcześniejszych lub przyszłych wizyt ambulatoryjnych, na które byli zaplanowani.
Pacjenci ci wyraźnie potrzebują podstawowej opieki zdrowotnej, ale nie zgłaszają się na 30% wszystkich zaplanowanych wizyt ambulatoryjnych.
Pacjenci najczęściej zgłaszają, że nie stawili się na zaplanowane wizyty w wyniku zapomnienia lub pomyłki co do dat, godzin lub lokalizacji.
Dane krajowe potwierdzone przez naszą poprzednią pracę w LAC+USC ED pokazują, że > 80% tej populacji zgłasza się za pomocą urządzenia mobilnego obsługującego tekst.
Badacze uważają, że system przypomnień o wizytach w wiadomościach tekstowych ma ogromny potencjał, aby ułatwić wizytę w klinice pacjentom rozpaczliwie potrzebującym podstawowej opieki zdrowotnej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
374
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
- University of Southern California
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek >18 lat
- Potrafi wyrazić zgodę i czytać w języku angielskim lub hiszpańskim
- Mieć telefon komórkowy z możliwością wysyłania wiadomości tekstowych
- Dowiedz się, jak odbierać wiadomości tekstowe
- Mieć nadchodzące zaplanowane wizyty w klinice
Kryteria wyłączenia:
- Nie można udzielić pisemnej świadomej zgody
- Uwięziony
- Krytycznie chory
- Zmieniony stan psychiczny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Pacjenci przydzieleni losowo do ramienia kontrolnego nie otrzymają przypomnienia SMS-em o zbliżającej się wizycie.
|
|
|
Eksperymentalny: SMS-owe przypomnienie o spotkaniu
Pacjenci przydzieleni losowo do grupy interwencyjnej otrzymają SMS-owe przypomnienia o wizycie zawierające datę, godzinę i lokalizację na siedem, trzy i jeden dzień przed planowaną wizytą w klinice.
Wszystkie przypomnienia o spotkaniach będą wtedy dostarczane automatycznie.
|
Pacjenci przydzieleni losowo do grupy interwencyjnej otrzymają SMS-owe przypomnienia o wizycie zawierające datę, godzinę i lokalizację na siedem, trzy i jeden dzień przed planowaną wizytą w klinice.
Wszystkie przypomnienia o spotkaniach będą wtedy dostarczane automatycznie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przestrzeganie zaplanowanych wizyt w ciągu 30 dni po rejestracji
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przestrzeganie zaplanowanych wizyt w ciągu 6 miesięcy po rejestracji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Główny śledczy: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 sierpnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 sierpnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 maja 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 maja 2015
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS-12-00239
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .