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Lembretes de compromisso por mensagem de texto (TAR)

26 de maio de 2015 atualizado por: Sanjay Arora, University of Southern California

Um sistema de lembrete de agendamento por mensagem de texto para melhorar a adesão do paciente com consultas de acompanhamento ambulatorial

Este projeto propõe administrar e avaliar, por meio de uma trilha controlada randomizada, um sistema de lembrete de consulta baseado em mensagem de texto para promover o comparecimento às consultas clínicas após a alta do pronto-socorro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O não comparecimento às consultas clínicas agendadas causa ineficiência no sistema de saúde e frequentemente resulta em visitas ao pronto-socorro para condições não emergentes, como reposição de medicamentos, condições sensíveis ao atendimento ambulatorial que são potencialmente evitáveis ​​com tratamento ambulatorial adequado (por exemplo, infecções nos pés). Muitos pacientes atendidos no ED relatam que desconheciam as consultas ambulatoriais passadas ou futuras para as quais haviam sido agendadas. Esses pacientes claramente precisam de cuidados primários, mas não comparecem a 30% de todas as consultas ambulatoriais agendadas. Os pacientes relatam com mais frequência que não compareceram às consultas agendadas por esquecimento ou confusão em relação a datas, horários ou locais. Dados nacionais confirmados por nosso trabalho anterior no LAC+USC ED demonstram que > 80% dessa população relata usar um dispositivo móvel com capacidade de texto. Os investigadores acreditam que um sistema de lembretes de compromissos por mensagem de texto tem um tremendo potencial para facilitar o comparecimento à clínica entre esses pacientes que precisam desesperadamente de cuidados primários.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

374

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • University of Southern California

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18
  • Capaz de fornecer consentimento e ler em inglês ou espanhol
  • Tenha um telefone celular capaz de enviar mensagens de texto
  • Saiba como receber mensagens de texto
  • Tem consultas agendadas na clínica

Critério de exclusão:

  • Incapaz de fornecer consentimento informado por escrito
  • encarcerado
  • Doente em estado crítico
  • Estado mental alterado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Os pacientes randomizados para o braço de controle não receberão um lembrete por mensagem de texto sobre sua próxima consulta.
Experimental: Lembrete de compromisso por mensagem de texto
Os pacientes randomizados para o braço de intervenção receberão lembretes de compromissos por mensagem de texto, incluindo data, hora e local sete, três e um dia antes de seus compromissos clínicos agendados. Todos os lembretes de compromissos serão entregues automaticamente.
Os pacientes randomizados para o braço de intervenção receberão lembretes de compromissos por mensagem de texto, incluindo data, hora e local sete, três e um dia antes de seus compromissos clínicos agendados. Todos os lembretes de compromissos serão entregues automaticamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Adesão às consultas agendadas até 30 dias após a inscrição
Prazo: 30 dias
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Adesão às consultas agendadas dentro de 6 meses após a inscrição
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
  • Investigador principal: Michael Menchine, MD, MPH, University of California

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

30 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HS-12-00239

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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