- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01676337
Lembretes de compromisso por mensagem de texto (TAR)
26 de maio de 2015 atualizado por: Sanjay Arora, University of Southern California
Um sistema de lembrete de agendamento por mensagem de texto para melhorar a adesão do paciente com consultas de acompanhamento ambulatorial
Este projeto propõe administrar e avaliar, por meio de uma trilha controlada randomizada, um sistema de lembrete de consulta baseado em mensagem de texto para promover o comparecimento às consultas clínicas após a alta do pronto-socorro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O não comparecimento às consultas clínicas agendadas causa ineficiência no sistema de saúde e frequentemente resulta em visitas ao pronto-socorro para condições não emergentes, como reposição de medicamentos, condições sensíveis ao atendimento ambulatorial que são potencialmente evitáveis com tratamento ambulatorial adequado (por exemplo,
infecções nos pés).
Muitos pacientes atendidos no ED relatam que desconheciam as consultas ambulatoriais passadas ou futuras para as quais haviam sido agendadas.
Esses pacientes claramente precisam de cuidados primários, mas não comparecem a 30% de todas as consultas ambulatoriais agendadas.
Os pacientes relatam com mais frequência que não compareceram às consultas agendadas por esquecimento ou confusão em relação a datas, horários ou locais.
Dados nacionais confirmados por nosso trabalho anterior no LAC+USC ED demonstram que > 80% dessa população relata usar um dispositivo móvel com capacidade de texto.
Os investigadores acreditam que um sistema de lembretes de compromissos por mensagem de texto tem um tremendo potencial para facilitar o comparecimento à clínica entre esses pacientes que precisam desesperadamente de cuidados primários.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
374
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- University of Southern California
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 18
- Capaz de fornecer consentimento e ler em inglês ou espanhol
- Tenha um telefone celular capaz de enviar mensagens de texto
- Saiba como receber mensagens de texto
- Tem consultas agendadas na clínica
Critério de exclusão:
- Incapaz de fornecer consentimento informado por escrito
- encarcerado
- Doente em estado crítico
- Estado mental alterado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
Os pacientes randomizados para o braço de controle não receberão um lembrete por mensagem de texto sobre sua próxima consulta.
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Experimental: Lembrete de compromisso por mensagem de texto
Os pacientes randomizados para o braço de intervenção receberão lembretes de compromissos por mensagem de texto, incluindo data, hora e local sete, três e um dia antes de seus compromissos clínicos agendados.
Todos os lembretes de compromissos serão entregues automaticamente.
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Os pacientes randomizados para o braço de intervenção receberão lembretes de compromissos por mensagem de texto, incluindo data, hora e local sete, três e um dia antes de seus compromissos clínicos agendados.
Todos os lembretes de compromissos serão entregues automaticamente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Adesão às consultas agendadas até 30 dias após a inscrição
Prazo: 30 dias
|
30 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Adesão às consultas agendadas dentro de 6 meses após a inscrição
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Investigador principal: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de agosto de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de agosto de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
30 de agosto de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HS-12-00239
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