Påminnelser om avtale på tekstmelding (TAR)
26. mai 2015 oppdatert av: Sanjay Arora, University of Southern California
Et påminnelsessystem for tekstmeldinger for å forbedre pasientens etterlevelse med polikliniske oppfølgingsavtaler
Dette prosjektet foreslår å administrere og evaluere via en randomisert kontrollert løype et tekstmeldingsbasert avtalepåminnelsessystem for å fremme oppmøte ved klinikkavtaler etter ED-utskrivning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Unnlatelse av å delta på planlagte klinikkavtaler forårsaker ineffektivitet i helsevesenet, og resulterer ofte i akuttbesøk for ikke-nyoppståtte tilstander som påfyll av medisiner, følsomme tilstander i ambulerende behandling som potensielt kan forebygges med passende poliklinisk behandling (f.
fotinfeksjoner).
Mange pasienter som ble sett i ED-rapporten var uvitende om tidligere eller fremtidige polikliniske avtaler som de var planlagt for.
Disse pasientene har helt klart behov for primærbehandling, men klarer likevel ikke å møte på 30 % av alle planlagte polikliniske avtaler.
Pasienter rapporterer oftest at de ikke møtte opp til planlagte avtaler som følge av glemsel eller forvirring angående datoer, klokkeslett eller steder.
Nasjonale data bekreftet av vårt tidligere arbeid i LAC+USC ED viser at > 80 % av denne befolkningen rapporterer at de bruker en mobilenhet som kan tekst.
Etterforskerne mener et system med SMS-påminnelser om avtale har et enormt potensial for å lette klinikkoppmøte blant disse pasientene som har desperat behov for primæromsorg.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
374
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90033
- University of Southern California
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder >18
- Kunne gi samtykke og lese på engelsk eller spansk
- Ha en mobiltelefon som kan tekstmelding
- Vet hvordan du mottar tekstmeldinger
- Ha kommende planlagte klinikkavtaler
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke gi skriftlig informert samtykke
- Fengslet
- Kritisk syk
- Endret mental status
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Pasienter som er randomisert til kontrollarmen vil ikke motta SMS-påminnelse om deres kommende avtale.
|
|
|
Eksperimentell: SMS-påminnelse om avtale
Pasienter som er randomisert til intervensjonsarmen vil motta påminnelser om avtale i tekstmelding inkludert dato, klokkeslett og sted sju, tre og én dag før de planlagte klinikkavtalene.
Alle avtalepåminnelser vil da bli levert automatisk.
|
Pasienter som er randomisert til intervensjonsarmen vil motta påminnelser om avtale i tekstmelding inkludert dato, klokkeslett og sted sju, tre og én dag før de planlagte klinikkavtalene.
Alle avtalepåminnelser vil da bli levert automatisk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overholdelse av planlagte avtaler innen 30 dager etter påmelding
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overholdelse av planlagte avtaler innen 6 måneder etter påmelding
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Hovedetterforsker: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. august 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. august 2012
Først lagt ut (Anslag)
30. august 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. mai 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2015
Sist bekreftet
1. mai 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HS-12-00239
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .