Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekstiviestin tapaamismuistutukset (TAR)

tiistai 26. toukokuuta 2015 päivittänyt: Sanjay Arora, University of Southern California

Tekstiviestin tapaamismuistutusjärjestelmä potilaan hoitoon sitoutumisen parantamiseksi avohoidon seurantakäynneillä

Tässä projektissa ehdotetaan, että satunnaistetun, kontrolloidun polun kautta hallinnoidaan ja arvioidaan tekstiviestipohjaista tapaamismuistutusjärjestelmää, jolla edistetään poliklinikan vastaanotolla läsnäoloa ED-konttorin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ilmoittautumatta jättäminen aikataulun mukaisille klinikan tapaamisille aiheuttaa tehottomuutta terveydenhuoltojärjestelmässä ja johtaa usein päivystyskäynteihin ei-kiireellisissä sairauksissa, kuten lääkkeiden täyttötapauksissa, avohoidossa herkkien sairauksien vuoksi, jotka voidaan ehkäistä asianmukaisella avohoidolla (esim. jalkatulehdukset). Monet potilaat, jotka näkyvät ED:ssä, kertoivat, etteivät he olleet tietoisia menneistä tai tulevista avohoitokäynneistä, joihin heille oli varattu. Nämä potilaat ovat selvästi perushoidon tarpeessa, mutta eivät kuitenkaan pääse 30 %:iin kaikista suunnitelluista avohoidon vastaanotoista. Potilaat raportoivat useimmiten jättäneensä saapumatta sovituille tapaamisille, koska he olivat unohtaneet päivämääriä, aikoja tai paikkoja koskevat hämmennykset. Aiemman LAC+USC ED:n työmme vahvistamat kansalliset tiedot osoittavat, että yli 80 % tästä väestöstä ilmoittaa käyttävänsä tekstiä tukevaa mobiililaitetta. Tutkijat uskovat, että tekstiviestien tapaamismuistutusten järjestelmällä on valtava potentiaali helpottaa näiden potilaiden hoitoa kipeästi ensihoidon tarpeessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

374

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • University of Southern California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä >18
  • Pystyy antamaan suostumuksen ja lukemaan englanniksi tai espanjaksi
  • Käytä tekstiviestillä varustettua matkapuhelinta
  • Opi vastaanottamaan tekstiviestejä
  • Varaa tulevia sovittuja aikoja klinikalle

Poissulkemiskriteerit:

  • Kirjallista suostumusta ei voida antaa
  • Vangittu
  • Vakavasti sairas
  • Muuttunut mielentila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmään satunnaistetut potilaat eivät saa tekstiviestimuistutusta tulevasta tapaamisestaan.
Kokeellinen: Muistutus tapaamisesta tekstiviestillä
Interventioryhmään satunnaistetut potilaat saavat tekstiviestimuistutuksia tapaamisesta, mukaan lukien päivämäärä, kellonaika ja sijainti seitsemän, kolme ja yksi päivä ennen sovittua klinikka-aikaa. Kaikki tapaamismuistutukset toimitetaan sitten automaattisesti.
Interventioryhmään satunnaistetut potilaat saavat tekstiviestimuistutuksia tapaamisesta, mukaan lukien päivämäärä, kellonaika ja sijainti seitsemän, kolme ja yksi päivä ennen sovittua klinikka-aikaa. Kaikki tapaamismuistutukset toimitetaan sitten automaattisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Noudatetaan sovittuja tapaamisia 30 päivän kuluessa ilmoittautumisesta
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Noudatetaan sovittuja tapaamisia 6 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
  • Päätutkija: Michael Menchine, MD, MPH, University of California

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS-12-00239

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa