- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01676337
Tekstiviestin tapaamismuistutukset (TAR)
tiistai 26. toukokuuta 2015 päivittänyt: Sanjay Arora, University of Southern California
Tekstiviestin tapaamismuistutusjärjestelmä potilaan hoitoon sitoutumisen parantamiseksi avohoidon seurantakäynneillä
Tässä projektissa ehdotetaan, että satunnaistetun, kontrolloidun polun kautta hallinnoidaan ja arvioidaan tekstiviestipohjaista tapaamismuistutusjärjestelmää, jolla edistetään poliklinikan vastaanotolla läsnäoloa ED-konttorin jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ilmoittautumatta jättäminen aikataulun mukaisille klinikan tapaamisille aiheuttaa tehottomuutta terveydenhuoltojärjestelmässä ja johtaa usein päivystyskäynteihin ei-kiireellisissä sairauksissa, kuten lääkkeiden täyttötapauksissa, avohoidossa herkkien sairauksien vuoksi, jotka voidaan ehkäistä asianmukaisella avohoidolla (esim.
jalkatulehdukset).
Monet potilaat, jotka näkyvät ED:ssä, kertoivat, etteivät he olleet tietoisia menneistä tai tulevista avohoitokäynneistä, joihin heille oli varattu.
Nämä potilaat ovat selvästi perushoidon tarpeessa, mutta eivät kuitenkaan pääse 30 %:iin kaikista suunnitelluista avohoidon vastaanotoista.
Potilaat raportoivat useimmiten jättäneensä saapumatta sovituille tapaamisille, koska he olivat unohtaneet päivämääriä, aikoja tai paikkoja koskevat hämmennykset.
Aiemman LAC+USC ED:n työmme vahvistamat kansalliset tiedot osoittavat, että yli 80 % tästä väestöstä ilmoittaa käyttävänsä tekstiä tukevaa mobiililaitetta.
Tutkijat uskovat, että tekstiviestien tapaamismuistutusten järjestelmällä on valtava potentiaali helpottaa näiden potilaiden hoitoa kipeästi ensihoidon tarpeessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
374
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- University of Southern California
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä >18
- Pystyy antamaan suostumuksen ja lukemaan englanniksi tai espanjaksi
- Käytä tekstiviestillä varustettua matkapuhelinta
- Opi vastaanottamaan tekstiviestejä
- Varaa tulevia sovittuja aikoja klinikalle
Poissulkemiskriteerit:
- Kirjallista suostumusta ei voida antaa
- Vangittu
- Vakavasti sairas
- Muuttunut mielentila
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmään satunnaistetut potilaat eivät saa tekstiviestimuistutusta tulevasta tapaamisestaan.
|
|
Kokeellinen: Muistutus tapaamisesta tekstiviestillä
Interventioryhmään satunnaistetut potilaat saavat tekstiviestimuistutuksia tapaamisesta, mukaan lukien päivämäärä, kellonaika ja sijainti seitsemän, kolme ja yksi päivä ennen sovittua klinikka-aikaa.
Kaikki tapaamismuistutukset toimitetaan sitten automaattisesti.
|
Interventioryhmään satunnaistetut potilaat saavat tekstiviestimuistutuksia tapaamisesta, mukaan lukien päivämäärä, kellonaika ja sijainti seitsemän, kolme ja yksi päivä ennen sovittua klinikka-aikaa.
Kaikki tapaamismuistutukset toimitetaan sitten automaattisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Noudatetaan sovittuja tapaamisia 30 päivän kuluessa ilmoittautumisesta
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Noudatetaan sovittuja tapaamisia 6 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Päätutkija: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. elokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 30. elokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS-12-00239
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .