Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szöveges üzenet találkozó emlékeztetők (TAR)

2015. május 26. frissítette: Sanjay Arora, University of Southern California

Szöveges üzenetes időpont-emlékeztető rendszer a betegek adherenciájának javítására járóbeteg-utánkövetési időpontokkal

Ez a projekt azt javasolja, hogy randomizált, ellenőrzött nyomvonalon keresztül kezeljenek és értékeljenek egy szöveges üzenet alapú időpont-emlékeztető rendszert, amely elősegíti a klinikai találkozókon való részvételt az ED-elbocsátás után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Az ütemezett klinikai találkozókon való részvétel elmulasztása az egészségügyi rendszeren belüli hatékonyság hiányát okozza, és gyakran ED-látogatást eredményez nem sürgős állapotok miatt, mint például gyógyszerfeltöltés, ambuláns ellátásra érzékeny állapotok, amelyek potenciálisan megelőzhetők megfelelő ambuláns kezeléssel (pl. lábfertőzések). Sok beteg, akit az ED-ben láttak, arról számolt be, hogy nem tudtak a korábbi vagy jövőbeli járóbeteg-rendelésekről, amelyekre kiírták őket. Ezek a betegek egyértelműen alapellátásra szorulnak, de a tervezett járóbeteg-rendelések 30%-án nem mennek el. A betegek leggyakrabban arról számolnak be, hogy a dátumokkal, időpontokkal vagy helyszínekkel kapcsolatos feledékenységük vagy zavarodottságuk miatt nem jöttek el a megbeszélt találkozókra. A LAC+USC ED korábbi munkánk által megerősített nemzeti adatok azt mutatják, hogy ennek a populációnak több mint 80%-a számol be szöveges mobileszközről. A nyomozók úgy vélik, hogy a szöveges üzenetek találkozóira emlékeztető rendszere óriási lehetőségeket rejt magában, hogy megkönnyítse az alapellátásra égetően szükséget szenvedő betegek klinikai látogatását.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

374

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90033
        • University of Southern California

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti életkor
  • Képes beleegyezést adni és angolul vagy spanyolul olvasni
  • Legyen szöveges üzenetekre alkalmas mobiltelefonod
  • Tudja, hogyan kell szöveges üzeneteket fogadni
  • Foglaljon időpontot a közelgő klinikára

Kizárási kritériumok:

  • Nem tud írásos beleegyezést adni
  • Bebörtönzött
  • Kritikusan beteg
  • Megváltozott mentális állapot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A kontroll karba véletlenszerűen kiválasztott betegek nem kapnak szöveges emlékeztetőt a közelgő találkozójukról.
Kísérleti: Szöveges üzenet találkozó emlékeztető
Az intervenciós csoportba véletlenszerűen besorolt ​​betegek szöveges üzenetben kapnak emlékeztetőket a találkozók időpontjáról, beleértve a dátumot, az időt és a helyet hét, három és egy nappal a tervezett klinikai találkozójuk előtt. Ezután az összes találkozó emlékeztető automatikusan kézbesítve lesz.
Az intervenciós csoportba véletlenszerűen besorolt ​​betegek szöveges üzenetben kapnak emlékeztetőket a találkozók időpontjáról, beleértve a dátumot, az időt és a helyet hét, három és egy nappal a tervezett klinikai találkozójuk előtt. Ezután az összes találkozó emlékeztető automatikusan kézbesítve lesz.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A megbeszélt időpontok betartása a beiratkozást követő 30 napon belül
Időkeret: 30 nap
30 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A megbeszélt időpontok betartása a beiratkozást követő 6 hónapon belül
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
  • Kutatásvezető: Michael Menchine, MD, MPH, University of California

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. augusztus 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. augusztus 29.

Első közzététel (Becslés)

2012. augusztus 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. május 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 26.

Utolsó ellenőrzés

2015. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HS-12-00239

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel