- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01676337
Szöveges üzenet találkozó emlékeztetők (TAR)
2015. május 26. frissítette: Sanjay Arora, University of Southern California
Szöveges üzenetes időpont-emlékeztető rendszer a betegek adherenciájának javítására járóbeteg-utánkövetési időpontokkal
Ez a projekt azt javasolja, hogy randomizált, ellenőrzött nyomvonalon keresztül kezeljenek és értékeljenek egy szöveges üzenet alapú időpont-emlékeztető rendszert, amely elősegíti a klinikai találkozókon való részvételt az ED-elbocsátás után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az ütemezett klinikai találkozókon való részvétel elmulasztása az egészségügyi rendszeren belüli hatékonyság hiányát okozza, és gyakran ED-látogatást eredményez nem sürgős állapotok miatt, mint például gyógyszerfeltöltés, ambuláns ellátásra érzékeny állapotok, amelyek potenciálisan megelőzhetők megfelelő ambuláns kezeléssel (pl.
lábfertőzések).
Sok beteg, akit az ED-ben láttak, arról számolt be, hogy nem tudtak a korábbi vagy jövőbeli járóbeteg-rendelésekről, amelyekre kiírták őket.
Ezek a betegek egyértelműen alapellátásra szorulnak, de a tervezett járóbeteg-rendelések 30%-án nem mennek el.
A betegek leggyakrabban arról számolnak be, hogy a dátumokkal, időpontokkal vagy helyszínekkel kapcsolatos feledékenységük vagy zavarodottságuk miatt nem jöttek el a megbeszélt találkozókra.
A LAC+USC ED korábbi munkánk által megerősített nemzeti adatok azt mutatják, hogy ennek a populációnak több mint 80%-a számol be szöveges mobileszközről.
A nyomozók úgy vélik, hogy a szöveges üzenetek találkozóira emlékeztető rendszere óriási lehetőségeket rejt magában, hogy megkönnyítse az alapellátásra égetően szükséget szenvedő betegek klinikai látogatását.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
374
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90033
- University of Southern California
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti életkor
- Képes beleegyezést adni és angolul vagy spanyolul olvasni
- Legyen szöveges üzenetekre alkalmas mobiltelefonod
- Tudja, hogyan kell szöveges üzeneteket fogadni
- Foglaljon időpontot a közelgő klinikára
Kizárási kritériumok:
- Nem tud írásos beleegyezést adni
- Bebörtönzött
- Kritikusan beteg
- Megváltozott mentális állapot
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A kontroll karba véletlenszerűen kiválasztott betegek nem kapnak szöveges emlékeztetőt a közelgő találkozójukról.
|
|
|
Kísérleti: Szöveges üzenet találkozó emlékeztető
Az intervenciós csoportba véletlenszerűen besorolt betegek szöveges üzenetben kapnak emlékeztetőket a találkozók időpontjáról, beleértve a dátumot, az időt és a helyet hét, három és egy nappal a tervezett klinikai találkozójuk előtt.
Ezután az összes találkozó emlékeztető automatikusan kézbesítve lesz.
|
Az intervenciós csoportba véletlenszerűen besorolt betegek szöveges üzenetben kapnak emlékeztetőket a találkozók időpontjáról, beleértve a dátumot, az időt és a helyet hét, három és egy nappal a tervezett klinikai találkozójuk előtt.
Ezután az összes találkozó emlékeztető automatikusan kézbesítve lesz.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A megbeszélt időpontok betartása a beiratkozást követő 30 napon belül
Időkeret: 30 nap
|
30 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A megbeszélt időpontok betartása a beiratkozást követő 6 hónapon belül
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Kutatásvezető: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. augusztus 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. augusztus 29.
Első közzététel (Becslés)
2012. augusztus 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. május 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. május 26.
Utolsó ellenőrzés
2015. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HS-12-00239
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .