SMS-afspraakherinneringen (TAR)
26 mei 2015 bijgewerkt door: Sanjay Arora, University of Southern California
Een herinneringssysteem voor afspraken met tekstberichten om de therapietrouw van de patiënt te verbeteren met poliklinische vervolgafspraken
Dit project stelt voor om via een gerandomiseerd gecontroleerd spoor een op sms gebaseerd afspraakherinneringssysteem te beheren en te evalueren om het bijwonen van kliniekafspraken na ontslag uit de SEH te bevorderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het niet bijwonen van geplande kliniekafspraken veroorzaakt inefficiëntie binnen het gezondheidszorgsysteem en resulteert vaak in SEH-bezoeken voor niet-spoedeisende aandoeningen zoals het bijvullen van medicijnen, ambulante zorggevoelige aandoeningen die mogelijk te voorkomen zijn met de juiste poliklinische behandeling (bijv.
voetinfecties).
Veel patiënten die op de SEH worden gezien, melden dat ze niet op de hoogte waren van eerdere of toekomstige poliklinische afspraken waarvoor ze waren gepland.
Deze patiënten hebben duidelijk eerstelijnszorg nodig, maar komen niet opdagen bij 30% van alle geplande polikliniekafspraken.
Patiënten melden het vaakst dat ze geplande afspraken niet hebben bijgewoond als gevolg van vergeetachtigheid of verwarring over data, tijden of locaties.
Nationale gegevens, bevestigd door ons eerdere werk in de LAC+USC ED, tonen aan dat > 80% van deze populatie rapporteert met behulp van een mobiel apparaat met tekstmogelijkheden.
De onderzoekers zijn van mening dat een systeem van afspraakherinneringen via sms een enorm potentieel heeft om het bezoek aan de kliniek te vergemakkelijken bij deze patiënten die dringend eerstelijnszorg nodig hebben.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
374
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
- University of Southern California
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd >18
- In staat om toestemming te geven en te lezen in het Engels of Spaans
- Zorg voor een mobiele telefoon die geschikt is voor sms
- Weet hoe je sms-berichten kunt ontvangen
- Heb aanstaande geplande kliniekafspraken
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen schriftelijke geïnformeerde toestemming geven
- Opgesloten
- Ernstig ziek
- Veranderde mentale toestand
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Patiënten die gerandomiseerd zijn naar de controle-arm ontvangen geen sms-herinnering met betrekking tot hun aanstaande afspraak.
|
|
|
Experimenteel: Afspraakherinnering via SMS
Patiënten die gerandomiseerd zijn naar de interventie-arm, zullen zeven, drie en één dag voorafgaand aan hun geplande kliniekafspraken sms-herinneringen voor afspraken ontvangen, inclusief datum, tijd en locatie.
Alle afspraakherinneringen worden dan automatisch bezorgd.
|
Patiënten die gerandomiseerd zijn naar de interventie-arm, zullen zeven, drie en één dag voorafgaand aan hun geplande kliniekafspraken sms-herinneringen voor afspraken ontvangen, inclusief datum, tijd en locatie.
Alle afspraakherinneringen worden dan automatisch afgeleverd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Naleving van geplande afspraken binnen 30 dagen na inschrijving
Tijdsspanne: 30 dagen
|
30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Naleving van geplande afspraken binnen 6 maanden na inschrijving
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Hoofdonderzoeker: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 augustus 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 augustus 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
30 augustus 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 mei 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 mei 2015
Laatst geverifieerd
1 mei 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HS-12-00239
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .