Forholdet mellem serumniveauer af angiogenin, bFGF, VEGF og okulær involvering hos patienter med Behçets sygdom
31. oktober 2012 opdateret af: Yeşim Gedik Oğuz, Turkish Ophthalmology Society
Mål: Behçets sygdom (BD) er en systemisk vaskulitis. Da vaskulær endothelial dysfunktion spiller en fremtrædende rolle i patogenesen af sygdommen, betragtede vi angiogene cytokiner som et interessant mål for undersøgelse i BD. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge den mulige rolle af angiogenin, vaskulær endothelial vækstfaktor (VEGF) og basal fibroblast vækstfaktor (bFGF) i patogenesen af BD.
Design og metoder: 65 patienter med BD og 21 raske kontrolpersoner blev inkluderet i undersøgelsen. Serum angiogenin-, bFGF- og VEGF-koncentrationer blev bestemt ved at bruge in vitro enzymimmunoassay (ELISA) kits i henhold til producentens instruktioner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
86
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06620
- Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Tyrkiske patienter, der opfylder de internationale diagnostiske kriterier for Behçets sygdom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder mellem 18-65
- opfylder de internationale diagnostiske kriterier for Behçets sygdom
Ekskluderingskriterier:
- at have en anden systemisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Behçets patienter
Serumniveauer af angiogenin, bFGF, VEGF-niveauer hos Behçets patienter med øjenpåvirkningsgruppe, uden øjenpåvirkningsgruppe og kontrolgruppe
|
Behçets patienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serumniveauer af angiogenin hos Behçets patienter med eller uden øjenpåvirkning
Tidsramme: 1 år
|
Det mediane serum angiogeninniveau var signifikant højere hos alle patienter med BD end hos kontrollerne (P=0,001).
Der var dog ingen statistisk signifikant forskel mellem alle patienter og patienter med eller uden øjenpåvirkning.
De gennemsnitlige serum-bFGF- og median-serum-VEGF-niveauer var højere hos patienter med okulær involvering end alle patienter, patienter uden okulær involvering og kontroller.
Men disse forskelle nåede ikke statistisk signifikans.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Serumniveauer af bFGF hos Behçets patienter med eller uden øjenpåvirkning
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Serumniveauer af VEGF hos Behçets patienter med eller uden øjenpåvirkning
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: ali yalçındağ, * Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital, Department of Clinical Biochemistry
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. oktober 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. oktober 2012
Først opslået (Skøn)
2. november 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. november 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. oktober 2012
Sidst verificeret
1. oktober 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Hudsygdomme
- Øjensygdomme
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Stomatognatiske sygdomme
- Mundsygdomme
- Uveitis, Anterior
- Panuveitis
- Uveitis
- Uveal Sygdomme
- Vaskulitis
- Arvelige autoinflammatoriske sygdomme
- Hudsygdomme, genetisk
- Hudsygdomme, vaskulære
- Behcet syndrom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Angiogenese-inducerende midler
- Angiogenin
Andre undersøgelses-id-numre
- AFV-5813
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .