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La relation entre les taux sériques d'angiogénine, de bFGF, de VEGF et l'atteinte oculaire chez les patients atteints de la maladie de Behçet

31 octobre 2012 mis à jour par: Yeşim Gedik Oğuz, Turkish Ophthalmology Society

Objectifs : La maladie de Behçet (MB) est une vascularite systémique. Étant donné que la dysfonction endothéliale vasculaire joue un rôle de premier plan dans la pathogenèse de la maladie, nous avons considéré les cytokines angiogéniques comme une cible intéressante pour l'investigation dans la MB. Le but de cette étude était d'étudier le rôle possible de l'angiogénine, du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) et du facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF) dans la pathogenèse de la MB.

Conception et méthodes : Soixante-cinq patients atteints de MB et 21 sujets témoins sains ont été inclus dans l'étude. Les concentrations sériques d'angiogénine, de bFGF et de VEGF ont été déterminées en utilisant des kits de dosage immunoenzymatique in vitro (ELISA) conformément aux instructions du fabricant.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

86

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06620
        • Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients turcs répondant aux critères diagnostiques internationaux de la maladie de Behçet

La description

Critère d'intégration:

  • âge entre 18 et 65 ans
  • remplissant les critères diagnostiques internationaux de la maladie de Behçet

Critère d'exclusion:

  • avoir une autre maladie systémique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les patients de Behçet
Niveaux sériques d'angiogénine, de bFGF, de VEGF chez les patients de Behçet avec groupe d'atteinte oculaire, sans groupe d'atteinte oculaire et groupe témoin
Autre: taux sériques d'angiogénine, bFGF, VEGF
Les patients de Behçet

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux sériques d'angiogénine chez les patients de Behçet avec ou sans atteinte oculaire
Délai: 1 an
Le taux médian d'angiogénine sérique était significativement plus élevé chez tous les patients atteints de MB que chez les témoins (P = 0,001). Cependant, il n'y avait pas de différence statistiquement significative entre tous les patients et les patients avec ou sans atteinte oculaire. Les taux sériques moyens de bFGF et les taux sériques médians de VEGF étaient plus élevés chez les patients avec atteinte oculaire que chez tous les patients, les patients sans atteinte oculaire et les témoins. Mais ces différences n'ont pas atteint la signification statistique.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Niveaux sériques de bFGF chez les patients de Behçet avec ou sans atteinte oculaire
Délai: 1 an
1 an

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Niveaux sériques de VEGF chez les patients de Behçet avec ou sans atteinte oculaire
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Turkish Ophthalmology Society

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: ali yalçındağ, * Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital, Department of Clinical Biochemistry

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2012

Première publication (Estimation)

2 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2012

Dernière vérification

1 octobre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AFV-5813

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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