Vztah mezi sérovými hladinami angiogeninu, bFGF, VEGF a očním postižením u pacientů s Behçetovou chorobou
31. října 2012 aktualizováno: Yeşim Gedik Oğuz, Turkish Ophthalmology Society
Cíle: Behçetova nemoc (BD) je systémová vaskulitida. Protože vaskulární endoteliální dysfunkce hraje významnou roli v patogenezi onemocnění, považovali jsme angiogenní cytokiny za zajímavý cíl pro výzkum u BD. Cílem této studie bylo prozkoumat možnou roli angiogeninu, vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) a bazického fibroblastového růstového faktoru (bFGF) v patogenezi BD.
Design a metody: Do studie bylo zahrnuto 65 pacientů s BD a 21 zdravých kontrolních subjektů. Koncentrace sérového angiogeninu, bFGF a VEGF byly stanoveny pomocí souprav in vitro enzymové imunoanalýzy (ELISA) podle pokynů výrobce.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
86
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06620
- Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Turečtí pacienti splňující mezinárodní diagnostická kritéria pro Behçetovu chorobu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk mezi 18-65
- splňující mezinárodní diagnostická kritéria pro Behçetovu chorobu
Kritéria vyloučení:
- mít jiné systémové onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Behçetovi pacienti
Sérové hladiny angiogeninu, bFGF, hladiny VEGF u pacientů s Behçetovou chorobou s postižením oka, skupina bez postižení oka a kontrolní skupina
|
Behçetovi pacienti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladiny angiogeninu v séru u pacientů s Behçetovou chorobou s očním postižením nebo bez něj
Časové okno: 1 rok
|
Střední hladina angiogeninu v séru byla významně vyšší u všech pacientů s BD než u kontrol (P=0,001).
Nebyl však žádný statisticky významný rozdíl mezi všemi pacienty a pacienty s očním postižením nebo bez něj.
Průměrný sérový bFGF a střední sérový VEGF byly vyšší u pacientů s očním postižením než u všech pacientů, pacientů bez očního postižení a kontrol.
Tyto rozdíly však nedosáhly statistické významnosti.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Hladiny bFGF v séru u pacientů s Behçetovou chorobou s očním postižením nebo bez něj
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Sérové hladiny VEGF u pacientů s Behçetovou chorobou s očním postižením nebo bez něj
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: ali yalçındağ, * Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital, Department of Clinical Biochemistry
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. října 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. října 2012
První zveřejněno (Odhad)
2. listopadu 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. listopadu 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. října 2012
Naposledy ověřeno
1. října 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Kožní choroby
- Oční nemoci
- Genetické choroby, vrozené
- Stomatognátní onemocnění
- Nemoci úst
- Uveitida, přední
- Panuveitida
- Uveitida
- Uveální onemocnění
- Vaskulitida
- Dědičná autozánětlivá onemocnění
- Kožní onemocnění, genetické
- Kožní onemocnění, Cévní
- Behcetův syndrom
- Fyziologické účinky léků
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Činidla indukující angiogenezi
- Angiogenin
Další identifikační čísla studie
- AFV-5813
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .