Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między poziomami angiogeniny, bFGF, VEGF w surowicy a zajęciem oka u pacjentów z chorobą Behçeta

31 października 2012 zaktualizowane przez: Yeşim Gedik Oğuz, Turkish Ophthalmology Society

Cele: Choroba Behçeta (ChAD) jest układowym zapaleniem naczyń. Ponieważ dysfunkcja śródbłonka naczyniowego odgrywa znaczącą rolę w patogenezie choroby, uznaliśmy cytokiny angiogenne za interesujący cel badań w ChAD. Celem pracy było zbadanie możliwej roli angiogeniny, czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) i podstawowego czynnika wzrostu fibroblastów (bFGF) w patogenezie ChAD.

Projekt i metody: Do badania włączono 65 pacjentów z ChAD i 21 zdrowych osób z grupy kontrolnej. Stężenia angiogeniny, bFGF i VEGF w surowicy określono stosując zestawy do immunoenzymatycznego testu in vitro (ELISA) zgodnie z instrukcjami producenta.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

86

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06620
        • Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci tureccy spełniający międzynarodowe kryteria diagnostyczne choroby Behçeta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek od 18 do 65 lat
  • spełniające międzynarodowe kryteria diagnostyczne choroby Behçeta

Kryteria wyłączenia:

  • mieć inną chorobę ogólnoustrojową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci Behçeta
Stężenia angiogeniny, bFGF, VEGF w surowicy u pacjentów z zespołem Behçeta z zajęciem gałki ocznej, bez zajęć gałki ocznej i grupa kontrolna
Inny: poziomy angiogeniny, bFGF, VEGF w surowicy
Pacjenci Behçeta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy angiogeniny w surowicy u pacjentów z zespołem Behçeta z zajęciem oka lub bez
Ramy czasowe: 1 rok
Mediana poziomu angiogeniny w surowicy była istotnie wyższa u wszystkich pacjentów z ChAD niż w grupie kontrolnej (P = 0,001). Jednak nie było statystycznie istotnej różnicy między wszystkimi pacjentami a pacjentami z zajęciem oka lub bez. Średnie poziomy bFGF w surowicy i mediana poziomów VEGF w surowicy były wyższe u pacjentów z zajęciem oczu niż u wszystkich pacjentów, pacjentów bez zajęcia oczu i kontroli. Ale różnice te nie osiągnęły istotności statystycznej.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy bFGF w surowicy u pacjentów z zespołem Behçeta z zajęciem oka lub bez
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy VEGF w surowicy u pacjentów z zespołem Behçeta z zajęciem oka lub bez
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Turkish Ophthalmology Society

Śledczy

  • Dyrektor Studium: ali yalçındağ, * Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital, Department of Clinical Biochemistry

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2012

Ostatnia weryfikacja

1 października 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AFV-5813

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Behçeta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj