Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между сывороточными уровнями ангиогенина, bFGF, VEGF и поражением глаз у пациентов с болезнью Бехчета

31 октября 2012 г. обновлено: Yeşim Gedik Oğuz, Turkish Ophthalmology Society

Цель: болезнь Бехчета (ББ) — системный васкулит. Поскольку дисфункция эндотелия сосудов играет важную роль в патогенезе заболевания, мы рассмотрели ангиогенные цитокины как интересную мишень для исследования при ББ. Целью данного исследования было изучение возможной роли ангиогенина, сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) и основного фактора роста фибробластов (bFGF) в патогенезе ББ.

Дизайн и методы. В исследование были включены 65 пациентов с БАР и 21 здоровый контрольный субъект. Концентрации ангиогенина, bFGF и VEGF в сыворотке определяли с использованием наборов для иммуноферментного анализа in vitro (ELISA) в соответствии с инструкциями производителя.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

86

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция, 06620
        • Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Турецкие пациенты, соответствующие международным диагностическим критериям болезни Бехчета

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 18 до 65 лет
  • соответствие международным диагностическим критериям болезни Бехчета

Критерий исключения:

  • иметь другое системное заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты Бехчета
Сывороточные уровни ангиогенина, bFGF, VEGF у пациентов с болезнью Бехчета в группе с поражением глаз, в группе без поражения глаз и в контрольной группе
Другой: сывороточные уровни ангиогенина, bFGF, VEGF
Пациенты Бехчета

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни ангиогенина в сыворотке у пациентов с болезнью Бехчета с поражением глаз или без него
Временное ограничение: 1 год
Медианный уровень ангиогенина в сыворотке был значительно выше у всех пациентов с ББ, чем в контрольной группе (P = 0,001). Однако не было статистически значимой разницы между всеми пациентами и пациентами с поражением глаз или без него. Средние уровни bFGF в сыворотке и средние уровни VEGF в сыворотке были выше у пациентов с поражением глаз, чем у всех пациентов, пациентов без поражения глаз и контрольной группы. Но эти различия не достигли статистической значимости.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровни bFGF в сыворотке у пациентов с болезнью Бехчета с поражением глаз или без него
Временное ограничение: 1 год
1 год

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровни VEGF в сыворотке у пациентов с болезнью Бехчета с поражением глаз или без него
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Turkish Ophthalmology Society

Следователи

  • Директор по исследованиям: ali yalçındağ, * Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital, Department of Clinical Biochemistry

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2012 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AFV-5813

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться