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Relación entre los niveles séricos de angiogenina, bFGF, VEGF y la afectación ocular en pacientes con enfermedad de Behçet

31 de octubre de 2012 actualizado por: Yeşim Gedik Oğuz, Turkish Ophthalmology Society

Objetivos: La enfermedad de Behçet (EB) es una vasculitis sistémica. Dado que la disfunción del endotelio vascular desempeña un papel destacado en la patogénesis de la enfermedad, consideramos las citoquinas angiogénicas como un objetivo interesante para la investigación en BD. El objetivo de este estudio fue investigar el posible papel de la angiogenina, el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) y el factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) en la patogenia de la BD.

Diseño y Métodos: Sesenta y cinco pacientes con TB y 21 controles sanos fueron incluidos en el estudio. Las concentraciones séricas de angiogenina, bFGF y VEGF se determinaron utilizando kits de inmunoensayo enzimático (ELISA) in vitro de acuerdo con las instrucciones del fabricante.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

86

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo, 06620
        • Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes turcos que cumplen los criterios diagnósticos internacionales para la enfermedad de Behçet

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 18-65
  • cumpliendo los criterios diagnósticos internacionales para la enfermedad de Behçet

Criterio de exclusión:

  • tener otra enfermedad sistémica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Los pacientes de Behçet
Niveles séricos de angiogenina, bFGF, VEGF en el grupo de pacientes de Behçet con compromiso ocular, grupo sin compromiso ocular y grupo control
Otro: niveles séricos de angiogenina, bFGF, VEGF
Los pacientes de Behçet

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles séricos de angiogenina en pacientes de Behçet con o sin afectación ocular
Periodo de tiempo: 1 año
La mediana del nivel de angiogenina sérica fue significativamente mayor en todos los pacientes con BD que en los controles (P = 0,001). Sin embargo, no hubo diferencias estadísticamente significativas entre todos los pacientes y los pacientes con o sin afectación ocular. La media de los niveles séricos de bFGF y la mediana de VEGF en suero fueron más altos en pacientes con afectación ocular que en todos los pacientes, pacientes sin afectación ocular y controles. Pero estas diferencias no alcanzaron significación estadística.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Niveles séricos de bFGF en pacientes de Behçet con o sin afectación ocular
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Niveles séricos de VEGF en pacientes de Behçet con o sin afectación ocular
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Turkish Ophthalmology Society

Investigadores

  • Director de estudio: ali yalçındağ, * Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital, Department of Clinical Biochemistry

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2012

Última verificación

1 de octubre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AFV-5813

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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