Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Angiogeniinin, bFGF:n, VEGF:n ja silmien osallisuuden välinen suhde Behçetin tautia sairastavilla potilailla

keskiviikko 31. lokakuuta 2012 päivittänyt: Yeşim Gedik Oğuz, Turkish Ophthalmology Society

Tavoitteet: Behçetin tauti (BD) on systeeminen vaskuliitti. Koska verisuonten endoteelin toimintahäiriöllä on merkittävä rooli taudin patogeneesissä, pidimme angiogeenisiä sytokiineja mielenkiintoisena kohteena BD:n tutkimiselle. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää angiogeniinin, verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) ja perusfibroblastikasvutekijän (bFGF) mahdollista roolia BD:n patogeneesissä.

Suunnittelu ja menetelmät: Tutkimukseen osallistui 65 BD-potilasta ja 21 tervettä kontrollihenkilöä. Seerumin angiogeniini-, bFGF- ja VEGF-pitoisuudet määritettiin käyttämällä in vitro entsyymi-immunomääritys (ELISA) -pakkauksia valmistajan ohjeiden mukaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06620
        • Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Turkkilaiset potilaat, jotka täyttävät Behçetin taudin kansainväliset diagnostiset kriteerit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 18-65 välillä
  • joka täyttää Behçetin taudin kansainväliset diagnostiset kriteerit

Poissulkemiskriteerit:

  • saada jokin muu systeeminen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Behçetin potilaat
Angiogeniini-, bFGF-, VEGF-tasot seerumissa Behçetin potilailla, joilla on silmäsairausryhmä, ilman silmään osallistuvaa ryhmää ja kontrolliryhmää
Muut: angiogeniinin, bFGF:n, VEGF:n seerumitasot
Behçetin potilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Angiogeniinin seerumipitoisuudet Behçetin potilailla, joilla on silmähäiriö tai ei
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mediaani seerumin angiogeniinitaso oli merkitsevästi korkeampi kaikilla BD-potilailla kuin kontrolleilla (P = 0,001). Tilastollisesti merkitsevää eroa ei kuitenkaan ollut kaikkien potilaiden ja potilaiden välillä, joilla oli tai ei ollut silmän vaikutusta. Keskimääräiset seerumin bFGF ja seerumin VEGF:n mediaanitasot olivat korkeammat potilailla, joilla oli silmän vaikutusta, kuin kaikilla potilailla, potilailla, joilla ei ollut silmäosuutta, ja verrokkeilla. Mutta nämä erot eivät saavuttaneet tilastollista merkitystä.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
BFGF:n seerumipitoisuudet Behçetin potilailla, joilla on silmäsairaus tai ilman
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seerumin VEGF-pitoisuudet Behçetin potilailla, joilla on silmähäiriö tai ei
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Turkish Ophthalmology Society

Tutkijat

  • Opintojohtaja: ali yalçındağ, * Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital, Department of Clinical Biochemistry

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. marraskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 2. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AFV-5813

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa