La relazione tra i livelli sierici di angiogenina, bFGF, VEGF e il coinvolgimento oculare nei pazienti con malattia di Behçet
31 ottobre 2012 aggiornato da: Yeşim Gedik Oğuz, Turkish Ophthalmology Society
Obiettivi: La malattia di Behçet (BD) è una vasculite sistemica. Poiché la disfunzione endoteliale vascolare svolge un ruolo di primo piano nella patogenesi della malattia, abbiamo considerato le citochine angiogeniche come un obiettivo interessante per l'indagine nella BD. Lo scopo di questo studio era di indagare il possibile ruolo dell'angiogenina, del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) e del fattore di crescita basico dei fibroblasti (bFGF) nella patogenesi della BD.
DISEGNO E METODI: Nello studio sono stati inclusi 65 pazienti con BD e 21 soggetti sani di controllo. Le concentrazioni sieriche di angiogenina, bFGF e VEGF sono state determinate utilizzando kit di immunodosaggio enzimatico in vitro (ELISA) secondo le istruzioni del produttore.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
86
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06620
- Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti turchi che soddisfano i criteri diagnostici internazionali per la malattia di Behçet
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età compresa tra 18 e 65 anni
- soddisfare i criteri diagnostici internazionali per la malattia di Behçet
Criteri di esclusione:
- avere un'altra malattia sistemica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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I pazienti di Behçet
Livelli sierici di angiogenina, bFGF, livelli di VEGF nei pazienti di Behçet con gruppo di coinvolgimento oculare, senza gruppo di coinvolgimento oculare e gruppo di controllo
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I pazienti di Behçet
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livelli sierici di angiogenina nei pazienti di Behçet con o senza coinvolgimento oculare
Lasso di tempo: 1 anno
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Il livello medio di angiogenina sierica era significativamente più alto in tutti i pazienti con BD rispetto ai controlli (P=0,001).
Tuttavia non vi era alcuna differenza statisticamente significativa tra tutti i pazienti ei pazienti con o senza coinvolgimento oculare.
I livelli sierici medi di bFGF e VEGF sierico mediano erano più alti nei pazienti con coinvolgimento oculare rispetto a tutti i pazienti, ai pazienti senza coinvolgimento oculare e ai controlli.
Ma queste differenze non hanno raggiunto la significatività statistica.
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Livelli sierici di bFGF nei pazienti di Behçet con o senza coinvolgimento oculare
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Livelli sierici di VEGF nei pazienti di Behçet con o senza coinvolgimento oculare
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: ali yalçındağ, * Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital, Department of Clinical Biochemistry
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 ottobre 2012
Primo Inserito (Stima)
2 novembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 novembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 ottobre 2012
Ultimo verificato
1 ottobre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie della pelle
- Malattie degli occhi
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie stomatognatiche
- Malattie della bocca
- Uveite, anteriore
- Panuveite
- Uveite
- Malattie uveali
- Vasculite
- Malattie autoinfiammatorie ereditarie
- Malattie della pelle, genetiche
- Malattie della pelle, vascolari
- Sindrome di Behcet
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Agenti che inducono l'angiogenesi
- Angiogenina
Altri numeri di identificazione dello studio
- AFV-5813
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