Der Zusammenhang zwischen den Serumspiegeln von Angiogenin, bFGF, VEGF und der Augenbeteiligung bei Patienten mit Morbus Behçet
31. Oktober 2012 aktualisiert von: Yeşim Gedik Oğuz, Turkish Ophthalmology Society
Ziele: Morbus Behçet (BD) ist eine systemische Vaskulitis. Da die vaskuläre endotheliale Dysfunktion eine herausragende Rolle bei der Pathogenese der Krankheit spielt, betrachteten wir angiogene Zytokine als interessantes Ziel für die Untersuchung bei BD. Ziel dieser Studie war es, die mögliche Rolle von Angiogenin, vaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) und basischem Fibroblasten-Wachstumsfaktor (bFGF) bei der Pathogenese von BD zu untersuchen.
Design und Methoden: In die Studie wurden 65 Patienten mit BD und 21 gesunde Kontrollpersonen einbezogen. Die Konzentrationen von Angiogenin, bFGF und VEGF im Serum wurden mithilfe von In-vitro-Enzymimmunoassay-Kits (ELISA) gemäß den Anweisungen des Herstellers bestimmt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
86
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Truthahn, 06620
- Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Türkische Patienten, die die internationalen Diagnosekriterien für Morbus Behçet erfüllen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18-65
- Erfüllung der internationalen Diagnosekriterien für Morbus Behçet
Ausschlusskriterien:
- eine andere systemische Erkrankung haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Behçets Patienten
Serumspiegel von Angiogenin, bFGF und VEGF bei Behçet-Patienten mit Augenbeteiligungsgruppe, ohne Augenbeteiligungsgruppe und Kontrollgruppe
|
Behçets Patienten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Angiogenin-Serumspiegel bei Behçet-Patienten mit oder ohne Augenbeteiligung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Der mittlere Serum-Angiogenin-Spiegel war bei allen Patienten mit BD signifikant höher als bei den Kontrollpersonen (p = 0,001).
Es gab jedoch keinen statistisch signifikanten Unterschied zwischen allen Patienten und Patienten mit oder ohne Augenbeteiligung.
Der mittlere Serum-bFGF- und der mittlere Serum-VEGF-Spiegel waren bei Patienten mit Augenbeteiligung höher als bei allen Patienten, Patienten ohne Augenbeteiligung und Kontrollpersonen.
Diese Unterschiede erreichten jedoch keine statistische Signifikanz.
|
1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Serumspiegel von bFGF bei Behçet-Patienten mit oder ohne Augenbeteiligung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
VEGF-Serumspiegel bei Behçet-Patienten mit oder ohne Augenbeteiligung
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: ali yalçındağ, * Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital, Department of Clinical Biochemistry
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Oktober 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Oktober 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. November 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. November 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Oktober 2012
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Hautkrankheiten
- Augenkrankheiten
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Stomatognathe Erkrankungen
- Mundkrankheiten
- Uveitis, anterior
- Panuvitis
- Uveitis
- Aderhauterkrankungen
- Vaskulitis
- Erbliche autoinflammatorische Erkrankungen
- Hautkrankheiten, genetisch
- Hautkrankheiten, Gefäß
- Behcet-Syndrom
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Wuchsstoffe
- Angiogenese-induzierende Mittel
- Angiogenin
Andere Studien-ID-Nummern
- AFV-5813
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