Forholdet mellom serumnivåer av angiogenin, bFGF, VEGF og okulær involvering hos pasienter med Behçets sykdom
31. oktober 2012 oppdatert av: Yeşim Gedik Oğuz, Turkish Ophthalmology Society
Mål: Behçets sykdom (BD) er en systemisk vaskulitt. Siden vaskulær endotel dysfunksjon spiller en fremtredende rolle i patogenesen av sykdommen, vurderte vi angiogene cytokiner som et interessant mål for undersøkelse i BD. Målet med denne studien var å undersøke den mulige rollen til angiogenin, vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) og grunnleggende fibroblastvekstfaktor (bFGF) i patogenesen av BD.
Design og metoder: Sekstifem pasienter med BD og 21 friske kontrollpersoner ble inkludert i studien. Serum angiogenin, bFGF og VEGF konsentrasjoner ble bestemt ved å bruke in vitro enzymimmunoassay (ELISA) sett i henhold til produsentens instruksjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
86
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06620
- Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Tyrkiske pasienter som oppfyller de internasjonale diagnostiske kriteriene for Behçets sykdom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mellom 18-65
- oppfyller de internasjonale diagnostiske kriteriene for Behçets sykdom
Ekskluderingskriterier:
- å ha en annen systemisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Behçets pasienter
Serumnivåer av angiogenin, bFGF, VEGF-nivåer hos Behçets pasienter med okulær involveringsgruppe, uten okulær involveringsgruppe og kontrollgruppe
|
Behçets pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serumnivåer av angiogenin hos Behçets pasienter med eller uten øyepåvirkning
Tidsramme: 1 år
|
Median serum angiogeninnivå var signifikant høyere hos alle pasienter med BD enn kontrollene (P=0,001).
Det var imidlertid ingen statistisk signifikant forskjell mellom alle pasienter og pasienter med eller uten øyepåvirkning.
Gjennomsnittlig serum bFGF og median serum VEGF nivåer var høyere hos pasienter med okulær involvering enn alle pasienter, pasienter uten okulær involvering og kontroller.
Men disse forskjellene nådde ikke statistisk signifikans.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Serumnivåer av bFGF hos Behçets pasienter med eller uten okulær involvering
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Serumnivåer av VEGF hos Behçets pasienter med eller uten øyepåvirkning
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: ali yalçındağ, * Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital, Department of Clinical Biochemistry
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. oktober 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2012
Først lagt ut (Anslag)
2. november 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. november 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2012
Sist bekreftet
1. oktober 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Hudsykdommer
- Øyesykdommer
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Stomatognatiske sykdommer
- Munnsykdommer
- Uveitt, fremre
- Panuveitt
- Uveitt
- Uveal sykdommer
- Vaskulitt
- Arvelige autoinflammatoriske sykdommer
- Hudsykdommer, genetisk
- Hudsykdommer, vaskulære
- Behcet syndrom
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Angiogenesemodulerende midler
- Vekststoffer
- Angiogenese-induserende midler
- Angiogenin
Andre studie-ID-numre
- AFV-5813
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .