A relação entre os níveis séricos de angiogenina, bFGF, VEGF e envolvimento ocular em pacientes com doença de Behçet
31 de outubro de 2012 atualizado por: Yeşim Gedik Oğuz, Turkish Ophthalmology Society
Objetivos: A doença de Behçet (DB) é uma vasculite sistêmica. Como a disfunção endotelial vascular desempenha um papel proeminente na patogênese da doença, consideramos as citocinas angiogênicas como um alvo interessante para investigação na DB. O objetivo deste estudo foi investigar o possível papel da angiogenina, do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e do fator básico de crescimento de fibroblastos (bFGF) na patogênese da DB.
Desenho e Métodos: Sessenta e cinco pacientes com DB e 21 controles saudáveis foram incluídos no estudo. As concentrações séricas de angiogenina, bFGF e VEGF foram determinadas usando kits de imunoensaio enzimático in vitro (ELISA) de acordo com as instruções do fabricante.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
86
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06620
- Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes turcos que preenchem os critérios diagnósticos internacionais para a doença de Behçet
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 18-65
- preenchendo os critérios diagnósticos internacionais para a doença de Behçet
Critério de exclusão:
- ter outra doença sistêmica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes de Behçet
Níveis séricos de angiogenina, bFGF, níveis de VEGF em pacientes de Behçet com grupo de envolvimento ocular, grupo sem envolvimento ocular e grupo controle
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Pacientes de Behçet
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Níveis séricos de angiogenina em pacientes com doença de Behçet com ou sem envolvimento ocular
Prazo: 1 ano
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O nível médio de angiogenina sérica foi significativamente maior em todos os pacientes com BD do que nos controles (P = 0,001).
No entanto, não houve diferença estatisticamente significativa entre todos os pacientes e pacientes com ou sem envolvimento ocular.
A média dos níveis séricos de bFGF e a mediana dos níveis séricos de VEGF foram maiores em pacientes com envolvimento ocular do que em todos os pacientes, pacientes sem envolvimento ocular e controles.
Mas essas diferenças não atingiram significância estatística.
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Níveis séricos de bFGF em pacientes de Behçet com ou sem envolvimento ocular
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Níveis séricos de VEGF em pacientes de Behçet com ou sem envolvimento ocular
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: ali yalçındağ, * Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital, Department of Clinical Biochemistry
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de outubro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
2 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de novembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2012
Última verificação
1 de outubro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças de pele
- Doenças oculares
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças estomatognáticas
- Doenças bucais
- Uveíte Anterior
- Panuveíte
- Uveíte
- Doenças uveais
- Vasculite
- Doenças Autoinflamatórias Hereditárias
- Doenças de Pele Genéticas
- Doenças de Pele, Vasculares
- Síndrome de Behçet
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Agentes Indutores de Angiogênese
- Angiogenina
Outros números de identificação do estudo
- AFV-5813
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