Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan serumnivåer av angiogenin, bFGF, VEGF och okulärt engagemang hos patienter med Behçets sjukdom

31 oktober 2012 uppdaterad av: Yeşim Gedik Oğuz, Turkish Ophthalmology Society

Mål: Behçets sjukdom (BD) är en systemisk vaskulit. Eftersom vaskulär endotel dysfunktion spelar en framträdande roll i patogenesen av sjukdomen, ansåg vi angiogena cytokiner som ett intressant mål för undersökning i BD. Syftet med denna studie var att undersöka den möjliga rollen för angiogenin, vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF) och grundläggande fibroblasttillväxtfaktor (bFGF) i patogenesen av BD.

Design och metoder: Sextiofem patienter med BD och 21 friska kontrollpersoner inkluderades i studien. Serumangiogenin-, bFGF- och VEGF-koncentrationer bestämdes genom att använda in vitro enzymimmunanalys (ELISA) kit enligt tillverkarens instruktioner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

86

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06620
        • Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Turkiska patienter som uppfyller de internationella diagnostiska kriterierna för Behçets sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder mellan 18-65
  • uppfyller de internationella diagnoskriterierna för Behçets sjukdom

Exklusions kriterier:

  • att ha en annan systemisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Behçets patienter
Serumnivåer av angiogenin, bFGF, VEGF-nivåer hos Behçets patienter med okulär engagemang grupp, utan okulär involvering grupp och kontrollgrupp
Övrig: serumnivåer av angiogenin, bFGF, VEGF
Behçets patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serumnivåer av angiogenin hos Behçets patienter med eller utan okulär involvering
Tidsram: 1 år
Mediannivån för angiogenin i serum var signifikant högre hos alla patienter med BD än hos kontrollerna (P=0,001). Det fanns dock ingen statistiskt signifikant skillnad mellan alla patienter och patienter med eller utan okulär involvering. Den genomsnittliga serum-bFGF- och mediannivåerna av VEGF-serum var högre hos patienter med okulär involvering än alla patienter, patienter utan okulär involvering och kontroller. Men dessa skillnader nådde inte statistisk signifikans.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Serumnivåer av bFGF hos Behçets patienter med eller utan okulär involvering
Tidsram: 1 år
1 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Serumnivåer av VEGF hos Behçets patienter med eller utan okulär involvering
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Turkish Ophthalmology Society

Utredare

  • Studierektor: ali yalçındağ, * Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital, Department of Clinical Biochemistry

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2012

Första postat (Uppskatta)

2 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2012

Senast verifierad

1 oktober 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AFV-5813

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera