Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen serumspiegels van angiogenine, bFGF, VEGF en oculaire betrokkenheid bij patiënten met de ziekte van Behçet

31 oktober 2012 bijgewerkt door: Yeşim Gedik Oğuz, Turkish Ophthalmology Society

Doelstellingen: De ziekte van Behçet (BD) is een systemische vasculitis. Aangezien vasculaire endotheliale disfunctie een prominente rol speelt in de pathogenese van de ziekte, beschouwden we angiogene cytokines als een interessant doelwit voor onderzoek bij BD. Het doel van deze studie was om de mogelijke rol van angiogenine, vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) en basische fibroblastgroeifactor (bFGF) in de pathogenese van BD te onderzoeken.

Ontwerp en methoden: Vijfenzestig patiënten met BD en 21 gezonde controlepersonen werden in het onderzoek opgenomen. Serumangiogenine-, bFGF- en VEGF-concentraties werden bepaald met behulp van in vitro enzymimmunoassay (ELISA)-kits volgens de instructies van de fabrikant.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

86

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06620
        • Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Turkse patiënten die voldoen aan de internationale diagnostische criteria voor de ziekte van Behçet

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd tussen 18-65
  • voldoen aan de internationale diagnostische criteria voor de ziekte van Behçet

Uitsluitingscriteria:

  • een andere systemische ziekte hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Behçet's patiënten
Serumspiegels van angiogenine, bFGF, VEGF-spiegels bij Behçet-patiënten met oculaire betrokkenheidsgroep, zonder oculaire betrokkenheidsgroep en controlegroep
Ander: serumspiegels van angiogenine, bFGF, VEGF
Behçet's patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Serumspiegels van angiogenine bij patiënten van Behçet met of zonder oculaire betrokkenheid
Tijdsspanne: 1 jaar
De mediane serumspiegel van angiogenine was significant hoger bij alle patiënten met BD dan bij de controles (P=0,001). Er was echter geen statistisch significant verschil tussen alle patiënten en patiënten met of zonder oculaire betrokkenheid. De gemiddelde serum-bFGF- en de mediane serum-VEGF-spiegels waren hoger bij patiënten met oculaire betrokkenheid dan bij alle patiënten, patiënten zonder oculaire betrokkenheid en controles. Maar deze verschillen bereikten geen statistische significantie.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serumniveaus van bFGF bij patiënten van Behçet met of zonder oculaire betrokkenheid
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serumniveaus van VEGF bij patiënten van Behçet met of zonder oculaire betrokkenheid
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Turkish Ophthalmology Society

Onderzoekers

  • Studie directeur: ali yalçındağ, * Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital, Department of Clinical Biochemistry

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

2 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2012

Laatst geverifieerd

1 oktober 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AFV-5813

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren