Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvinde ACL-forebyggende undersøgelse, hvor vi ser på landingsteknikker før/efter ni ugers styrkelsesprogram

24. februar 2017 opdateret af: Maria Blokdijk, Henry Ford Health System

Pilotundersøgelse for at se, om der er en forbedring i landingsteknikker efter et 9 ugers styrkelsesprogram, hvilket kan mindske ACL-tårer hos kvindelige atleter

For at gøre det nemmere at læse denne samtykkeerklæring refererer ordet "deltager" til dig eller dit barn (hvis et mindreårigt) i hele samtykkeformularen. Denne forskning udføres for at studere virkningerne af et styrkeprogram på atten sessioner og for at se, om der er en sammenhæng mellem, at kvindelige atleter forbedrer deres landingsteknikker, hvilket har vist sig at mindske forreste korsbåndsskader.

Deltagerne er blevet bedt om at deltage i en forskningsundersøgelse, fordi du er en kvindelig atlet, der er involveret i en sport, der har en øget skadefrekvens for forreste korsbånd. Formålet med denne forskningsundersøgelse er at finde ud af, om et styrkeprogram på atten sessioner vil reducere antallet af skader på forreste korsbånd.

Der vil være cirka fireoghalvfems (94) personer i denne forskningsundersøgelse ved Henry Ford Health System (HFHS).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette forskningsprogram er at bruge Dartfish-teknologi og Functional Movement Screen til at vurdere kvindelige atleter før og efter skadesforebyggelse. Undersøgelsen vil omfatte 94 kvinder: 47, der gennemfører et ni ugers program med fokus på neuromuskulær og proprioceptiv. øvelser for at forbedre landingsteknikker, og syvogfyrre, der udfører deres normale træningsprogram forud for sæsonen. Dette program har ikke mere risiko, end hvis hver atlet skulle træne i deres eget fitnesscenter. Hver atlet vil få udleveret to spørgeskemaer før og efter at have afsluttet programmet for at fastslå, at deres aktivitetsniveau har ændret sig, samt afdække eventuelle underliggende knæproblemer. Deltagerne vil også gennemgå en række funktions- og bevægelsestests for at afsløre eventuelle ubalancer og afgøre, om de er blevet bedre eller ej ved at gennemgå forebyggelsesprogrammet.

Alle funktions- og bevægelsestest vil blive videooptaget. Disse optagelser vil kun blive brugt til at udføre denne forskningsundersøgelse og vil kun blive set af de HFHS-forskere, der deltager i undersøgelsen. Vi vil følge op med hver idrætsudøver et år senere for at se, om der er nogen varige virkninger af programmet, og genteste hver atlet på det tidspunkt for at validere eventuelle resultater

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

7

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Farmington, Michigan, Forenede Stater
        • Mercy High School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 16 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvindelige atleter i alderen 13-16 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier: kun kvinder i alderen 13-16 -

Eksklusionskriterier: alle hanner, kvinder under 13 og ældre end 16

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2012

Først opslået (SKØN)

20. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • female acl prevention study

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner