Onderzoek naar ACL-preventie bij vrouwen, waarbij we kijken naar landingstechnieken Pre/Post Negen weken versterkingsprogramma
Pilotstudie om te zien of er een verbetering is in landingstechnieken na een 9 weken durend versterkingsprogramma, wat ACL-tranen bij vrouwelijke atleten kan verminderen
Om het lezen van dit toestemmingsformulier gemakkelijker te maken, verwijst het woord "deelnemer" naar u of uw kind (indien minderjarig) in het hele toestemmingsformulier. Dit onderzoek wordt gedaan om de effecten te bestuderen van een krachtprogramma van achttien sessies en om te zien of er een relatie is tussen de vrouwelijke atleten die hun landingstechnieken verbeteren, waarvan is bewezen dat het letsel aan de voorste kruisbanden vermindert.
Er is deelnemers gevraagd om deel te nemen aan een onderzoek omdat u een vrouwelijke atleet bent die een sport beoefent met een verhoogd aantal letsels aan de voorste kruisbanden. Het doel van dit onderzoek is om erachter te komen of een versterkingsprogramma van achttien sessies het aantal letsels aan uw voorste kruisband zal verminderen.
Er zullen ongeveer vierennegentig (94) mensen deelnemen aan dit onderzoek bij het Henry Ford Health System (HFHS).
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoeksprogramma is om Dartfish-technologie en Functional Movement Screen te gebruiken om het pre- en postblessurepreventieprogramma van vrouwelijke atleten te beoordelen. De studie zal vierennegentig vrouwen omvatten: zevenenveertig die een programma van negen weken voltooien dat zich richt op neuromusculaire en proprioceptieve oefeningen om landingstechnieken te verbeteren, en zevenenveertig die hun normale trainingsregime van het voorseizoen volgen. Dit programma heeft niet meer risico dan wanneer elke atleet in zijn eigen sportschool zou trainen. Elke atleet krijgt twee vragenlijsten voor en na het voltooien van het programma om te bepalen of hun activiteitenniveau is veranderd en om eventuele onderliggende knieproblemen aan het licht te brengen. Deelnemers zullen ook een reeks functionele en bewegingstests ondergaan om eventuele onevenwichtigheden aan het licht te brengen en te bepalen of ze al dan niet zijn verbeterd door het preventieprogramma te doorlopen.
Alle functionele en bewegingstesten worden op video opgenomen. Deze opnames zullen alleen worden gebruikt voor het uitvoeren van dit onderzoek en zullen alleen worden bekeken door de HFHS-onderzoekers die aan het onderzoek deelnemen. We zullen elke atleet een jaar later opvolgen om te zien of het programma blijvende effecten heeft en elke atleet op dat moment opnieuw testen om eventuele resultaten te valideren
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Farmington, Michigan, Verenigde Staten
- Mercy High School
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: alleen vrouwen van 13-16 jaar -
Uitsluitingscriteria: alle mannen vrouwen jonger dan 13 en ouder dan 16
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- female acl prevention study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .