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Estudio de prevención de LCA en mujeres Donde observamos las técnicas de aterrizaje Programa de fortalecimiento de nueve semanas antes y después

24 de febrero de 2017 actualizado por: Maria Blokdijk, Henry Ford Health System

Estudio piloto para ver si hay una mejora en las técnicas de aterrizaje después de un programa de fortalecimiento de 9 semanas, que puede disminuir los desgarros del LCA en atletas femeninas

Para facilitar la lectura de este formulario de consentimiento, la palabra "participante" se refiere a usted o a su hijo (si es menor de edad) en todo el formulario de consentimiento. Esta investigación se realiza para estudiar los efectos de un programa de fortalecimiento de dieciocho sesiones y para ver si existe una relación entre las atletas femeninas que mejoran sus técnicas de aterrizaje, lo que se ha demostrado que reduce las lesiones del ligamento cruzado anterior.

Se les ha pedido a los participantes que participen en un estudio de investigación porque usted es una atleta que practica un deporte que tiene una mayor tasa de lesiones del ligamento cruzado anterior. El propósito de este estudio de investigación es averiguar si un programa de fortalecimiento de dieciocho sesiones disminuirá la tasa de lesiones del ligamento cruzado anterior.

Habrá aproximadamente noventa y cuatro (94) personas en este estudio de investigación en el Sistema de Salud Henry Ford (HFHS).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este programa de investigación es utilizar la tecnología Dartfish y la pantalla de movimiento funcional para evaluar el programa de prevención de lesiones antes y después de las lesiones de las atletas. ejercicios para mejorar las técnicas de aterrizaje, y cuarenta y siete que realizan su régimen normal de entrenamiento de pretemporada. Este programa no tiene más riesgo que si cada atleta hiciera ejercicio en su propio gimnasio. Cada atleta recibirá dos cuestionarios antes y después de completar el programa para determinar si su nivel de actividad ha cambiado y descubrir cualquier problema subyacente en la rodilla. Los participantes también pasarán por una serie de pruebas funcionales y de movimiento para revelar cualquier desequilibrio y determinar si han mejorado o no al pasar por el programa de prevención.

Todas las pruebas funcionales y de movimiento serán grabadas en video. Estas grabaciones solo se utilizarán con el propósito de realizar este estudio de investigación y solo las verán los investigadores de HFHS que participen en el estudio. Haremos un seguimiento de cada atleta un año después para ver si el programa tiene efectos duraderos y volveremos a evaluar a cada atleta en ese momento para validar los resultados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

7

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • Farmington, Michigan, Estados Unidos
        • Mercy High School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 16 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

atletas femeninas de 13 a 16 años

Descripción

Criterios de inclusión: solo mujeres de 13 a 16 años -

Criterios de exclusión: todos los hombres mujeres menores de 13 años y mayores de 16

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • female acl prevention study

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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