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Estudo de Prevenção de ACL Feminino Onde Olhamos Técnicas de Aterrissagem Pré/Pós Programa de Fortalecimento de Nove Semanas

24 de fevereiro de 2017 atualizado por: Maria Blokdijk, Henry Ford Health System

Estudo piloto para verificar se há uma melhora nas técnicas de aterrissagem após um programa de fortalecimento de 9 semanas, o que pode diminuir as rupturas do LCA em atletas do sexo feminino

Para facilitar a leitura deste formulário de consentimento, a palavra "participante" refere-se a você ou a seu filho (se menor de idade) em todo o formulário de consentimento. Esta pesquisa está sendo feita para estudar os efeitos de um programa de fortalecimento de dezoito sessões e para ver se há uma relação entre as atletas femininas melhorando suas técnicas de aterrissagem que comprovadamente diminuem as lesões do ligamento cruzado anterior.

Os participantes foram convidados a participar de um estudo de pesquisa porque você é uma atleta feminina envolvida em um esporte que apresenta uma taxa aumentada de lesão do ligamento cruzado anterior. O objetivo deste estudo de pesquisa é descobrir se um programa de fortalecimento de dezoito sessões diminuirá a taxa de lesão do ligamento cruzado anterior.

Haverá aproximadamente noventa e quatro (94) pessoas neste estudo de pesquisa no Henry Ford Health System (HFHS).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste programa de pesquisa é usar a tecnologia Dartfish e o Functional Movement Screen para avaliar o programa de prevenção de lesões pré e pós atletas do sexo feminino. exercícios para melhorar as técnicas de aterrissagem e 47 que seguem seu regime normal de treinamento de pré-temporada. Este programa não tem mais riscos do que se cada atleta se exercitasse em sua própria academia. Cada atleta receberá dois questionários antes e depois de completar o programa, a fim de determinar se seu nível de atividade mudou, bem como descobrir quaisquer problemas subjacentes no joelho. Os participantes também passarão por uma série de testes funcionais e de movimento para revelar quaisquer desequilíbrios e determinar se eles melhoraram ou não ao passar pelo programa de prevenção.

Todos os testes funcionais e de movimento serão gravados em vídeo. Essas gravações serão usadas apenas para a finalidade de conduzir este estudo de pesquisa e serão visualizadas apenas pelos investigadores do HFHS que participam do estudo. Faremos o acompanhamento de cada atleta um ano depois para ver se há algum efeito duradouro do programa e testaremos novamente cada atleta naquele momento para validar os resultados

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Farmington, Michigan, Estados Unidos
        • Mercy High School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 16 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

atletas femininas de 13 a 16 anos

Descrição

Critérios de inclusão: apenas mulheres de 13 a 16 anos -

Critérios de Exclusão: todos os homens, mulheres, menores de 13 anos e maiores de 16 anos

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • female acl prevention study

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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