Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvinnlig ACL-förebyggande studie där vi tittar på landningstekniker före/efter nio veckors förstärkningsprogram

24 februari 2017 uppdaterad av: Maria Blokdijk, Henry Ford Health System

Pilotstudie för att se om det finns en förbättring i landningstekniker efter ett 9 veckors förstärkningsprogram, vilket kan minska ACL-tårar hos kvinnliga idrottare

För att göra det lättare att läsa detta samtyckesformulär hänvisar ordet "deltagare" till dig eller ditt barn (om det är minderårigt) i hela samtyckesformuläret. Denna forskning görs för att studera effekterna av ett förstärkningsprogram på arton sessioner och för att se om det finns ett samband mellan att kvinnliga idrottare förbättrar sina landningstekniker, vilket har visat sig minska främre korsbandsskador.

Deltagarna har ombetts att delta i en forskningsstudie eftersom du är en kvinnlig idrottare som är involverad i en sport som har en ökad frekvens av främre korsbandsskador. Syftet med denna forskningsstudie är att ta reda på om ett förstärkningsprogram på arton sessioner kommer att minska din främre korsbandsskada.

Det kommer att vara ungefär nittiofyra (94) personer i denna forskningsstudie vid Henry Ford Health System (HFHS).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med detta forskningsprogram är att använda Dartfish-teknologi och Functional Movement Screen för att bedöma kvinnliga idrottare före och efter skada. Studien kommer att inkludera nittiofyra kvinnor: fyrtiosju som genomför ett nio veckors program med fokus på neuromuskulär och proprioceptiv övningar för att förbättra landningstekniker, och fyrtiosju som utför sin normala träningsrutin för säsongen. Detta program har ingen större risk än om varje idrottare skulle träna på sitt eget gym. Varje idrottare kommer att få två frågeformulär före och efter att ha slutfört programmet för att fastställa att deras aktivitetsnivå har förändrats samt för att avslöja eventuella underliggande knäproblem. Deltagarna kommer också att gå igenom en serie funktions- och rörelsetester för att avslöja eventuella obalanser och avgöra om de har förbättrats eller inte genom att gå igenom det förebyggande programmet.

Alla funktions- och rörelsetester kommer att videoinspelas. Dessa inspelningar kommer endast att användas för att genomföra denna forskningsstudie och kommer endast att ses av HFHS-utredarna som deltar i studien. Vi kommer att följa upp varje idrottare ett år senare för att se om det finns några bestående effekter från programmet och testa varje idrottare på nytt vid den tidpunkten för att validera eventuella resultat

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

7

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • Farmington, Michigan, Förenta staterna
        • Mercy High School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 16 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnliga idrottare i åldern 13-16

Beskrivning

Inklusionskriterier: endast kvinnor i åldern 13-16 -

Uteslutningskriterier: alla män kvinnor yngre än 13 och äldre än 16

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2012

Första postat (UPPSKATTA)

20 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • female acl prevention study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera