- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01729312
Kvinnlig ACL-förebyggande studie där vi tittar på landningstekniker före/efter nio veckors förstärkningsprogram
Pilotstudie för att se om det finns en förbättring i landningstekniker efter ett 9 veckors förstärkningsprogram, vilket kan minska ACL-tårar hos kvinnliga idrottare
För att göra det lättare att läsa detta samtyckesformulär hänvisar ordet "deltagare" till dig eller ditt barn (om det är minderårigt) i hela samtyckesformuläret. Denna forskning görs för att studera effekterna av ett förstärkningsprogram på arton sessioner och för att se om det finns ett samband mellan att kvinnliga idrottare förbättrar sina landningstekniker, vilket har visat sig minska främre korsbandsskador.
Deltagarna har ombetts att delta i en forskningsstudie eftersom du är en kvinnlig idrottare som är involverad i en sport som har en ökad frekvens av främre korsbandsskador. Syftet med denna forskningsstudie är att ta reda på om ett förstärkningsprogram på arton sessioner kommer att minska din främre korsbandsskada.
Det kommer att vara ungefär nittiofyra (94) personer i denna forskningsstudie vid Henry Ford Health System (HFHS).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med detta forskningsprogram är att använda Dartfish-teknologi och Functional Movement Screen för att bedöma kvinnliga idrottare före och efter skada. Studien kommer att inkludera nittiofyra kvinnor: fyrtiosju som genomför ett nio veckors program med fokus på neuromuskulär och proprioceptiv övningar för att förbättra landningstekniker, och fyrtiosju som utför sin normala träningsrutin för säsongen. Detta program har ingen större risk än om varje idrottare skulle träna på sitt eget gym. Varje idrottare kommer att få två frågeformulär före och efter att ha slutfört programmet för att fastställa att deras aktivitetsnivå har förändrats samt för att avslöja eventuella underliggande knäproblem. Deltagarna kommer också att gå igenom en serie funktions- och rörelsetester för att avslöja eventuella obalanser och avgöra om de har förbättrats eller inte genom att gå igenom det förebyggande programmet.
Alla funktions- och rörelsetester kommer att videoinspelas. Dessa inspelningar kommer endast att användas för att genomföra denna forskningsstudie och kommer endast att ses av HFHS-utredarna som deltar i studien. Vi kommer att följa upp varje idrottare ett år senare för att se om det finns några bestående effekter från programmet och testa varje idrottare på nytt vid den tidpunkten för att validera eventuella resultat
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Michigan
-
Farmington, Michigan, Förenta staterna
- Mercy High School
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: endast kvinnor i åldern 13-16 -
Uteslutningskriterier: alla män kvinnor yngre än 13 och äldre än 16
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- female acl prevention study
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .