9週間の強化プログラム前後の着地技術に注目した女性のACL予防研究
9週間の強化プログラム後に着地技術に改善が見られるかどうかを調べるパイロット研究。これにより女性アスリートの前十字靭帯断裂が減少する可能性がある
この同意書を読みやすくするために、同意書全体で「参加者」という言葉はあなたまたはあなたの子供 (未成年の場合) を指します。 この研究は、18セッションの強化プログラムの効果を研究し、前十字靱帯損傷を軽減することが証明されている着地技術の向上と女性アスリートとの間に関係があるかどうかを確認するために行われています。
参加者は、前十字靱帯損傷率が高いスポーツに携わる女性アスリートであるため、調査研究に参加するよう求められています。 この調査研究の目的は、18 セッションの強化プログラムによって前十字靱帯損傷率が減少するかどうかを調べることです。
ヘンリー・フォード・ヘルス・システム(HFHS)におけるこの調査研究には約94人が参加する予定です。
調査の概要
状態
詳細な説明
この研究プログラムの目的は、Dartfish テクノロジーと Functional Movement Screen を使用して、女性アスリートの怪我の前後の予防プログラムを評価することです。この研究には、94 人の女性が含まれます。そのうち 47 人は、神経筋と固有受容に焦点を当てた 9 週間のプログラムを完了しています。着地技術を向上させるための練習、そして通常のプレシーズントレーニング計画を行っている47人。 このプログラムには、各アスリートが自分のジムでトレーニングする場合と同様のリスクはありません。 各アスリートには、活動レベルの変化を判断し、潜在的な膝の問題を明らかにするために、プログラムの完了前と後に 2 つのアンケートが提供されます。 参加者はまた、一連の機能テストと動作テストを行って不均衡を明らかにし、予防プログラムを通じて改善したかどうかを判断します。
すべての機能テストと動作テストはビデオで録画されます。 これらの録画は、この調査研究を実施する目的にのみ使用され、調査に参加する HFHS 研究者のみが閲覧できます。 1年後に各アスリートをフォローアップして、プログラムによる永続的な効果があるかどうかを確認し、結果を検証するためにその時点で各アスリートを再検査します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Michigan
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Farmington、Michigan、アメリカ
- Mercy High School
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
参加基準: 13 ~ 16 歳の女性のみ -
除外基準: 13 歳未満および 16 歳以上のすべての男性、女性
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- female acl prevention study
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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