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9週間の強化プログラム前後の着地技術に注目した女性のACL予防研究

2017年2月24日 更新者:Maria Blokdijk、Henry Ford Health System

9週間の強化プログラム後に着地技術に改善が見られるかどうかを調べるパイロット研究。これにより女性アスリートの前十字靭帯断裂が減少する可能性がある

この同意書を読みやすくするために、同意書全体で「参加者」という言葉はあなたまたはあなたの子供 (未成年の場合) を指します。 この研究は、18セッションの強化プログラムの効果を研究し、前十字靱帯損傷を軽減することが証明されている着地技術の向上と女性アスリートとの間に関係があるかどうかを確認するために行われています。

参加者は、前十字靱帯損傷率が高いスポーツに携わる女性アスリートであるため、調査研究に参加するよう求められています。 この調査研究の目的は、18 セッションの強化プログラムによって前十字靱帯損傷率が減少するかどうかを調べることです。

ヘンリー・フォード・ヘルス・システム(HFHS)におけるこの調査研究には約94人が参加する予定です。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

この研究プログラムの目的は、Dartfish テクノロジーと Functional Movement Screen を使用して、女性アスリートの怪我の前後の予防プログラムを評価することです。この研究には、94 人の女性が含まれます。そのうち 47 人は、神経筋と固有受容に焦点を当てた 9 週間のプログラムを完了しています。着地技術を向上させるための練習、そして通常のプレシーズントレーニング計画を行っている47人。 このプログラムには、各アスリートが自分のジムでトレーニングする場合と同様のリスクはありません。 各アスリートには、活動レベルの変化を判断し、潜在的な膝の問題を明らかにするために、プログラムの完了前と後に 2 つのアンケートが提供されます。 参加者はまた、一連の機能テストと動作テストを行って不均衡を明らかにし、予防プログラムを通じて改善したかどうかを判断します。

すべての機能テストと動作テストはビデオで録画されます。 これらの録画は、この調査研究を実施する目的にのみ使用され、調査に参加する HFHS 研究者のみが閲覧できます。 1年後に各アスリートをフォローアップして、プログラムによる永続的な効果があるかどうかを確認し、結果を検証するためにその時点で各アスリートを再検査します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

7

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Farmington、Michigan、アメリカ
        • Mercy High School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~16年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

13~16歳の女性アスリート

説明

参加基準: 13 ~ 16 歳の女性のみ -

除外基準: 13 歳未満および 16 歳以上のすべての男性、女性

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2013年3月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年11月19日

最初の投稿 (見積もり)

2012年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月24日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • female acl prevention study

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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