Étude sur la prévention de l'Acl chez les femmes où nous examinons les techniques d'atterrissage avant/après le programme de renforcement de neuf semaines
Étude pilote pour voir s'il y a une amélioration des techniques d'atterrissage après un programme de renforcement de 9 semaines, ce qui peut diminuer les déchirures du LCA chez les athlètes féminines
Pour faciliter la lecture de ce formulaire de consentement, le mot « participant » fait référence à vous ou à votre enfant (s'il est mineur) tout au long du formulaire de consentement. Cette recherche est en cours pour étudier les effets d'un programme de renforcement de dix-huit séances et pour voir s'il existe une relation entre les athlètes féminines améliorant leurs techniques d'atterrissage, ce qui s'est avéré efficace pour réduire les blessures au ligament croisé antérieur.
Les participants ont été invités à participer à une étude de recherche parce que vous êtes une athlète féminine impliquée dans un sport qui a un taux accru de blessures au ligament croisé antérieur. Le but de cette étude de recherche est de savoir si un programme de renforcement de dix-huit séances réduira votre taux de lésions du ligament croisé antérieur.
Il y aura environ quatre-vingt-quatorze (94) personnes dans cette étude de recherche au Henry Ford Health System (HFHS).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le but de ce programme de recherche est d'utiliser la technologie Dartfish et l'écran de mouvement fonctionnel pour évaluer le programme de prévention des blessures avant et après les athlètes féminines. exercices pour améliorer les techniques d'atterrissage, et quarante-sept qui suivent leur programme d'entraînement normal de pré-saison. Ce programme ne comporte pas plus de risques que si chaque athlète devait s'entraîner dans son propre gymnase. Chaque athlète recevra deux questionnaires avant et après avoir terminé le programme afin de déterminer si son niveau d'activité a changé et de découvrir tout problème de genou sous-jacent. Les participants passeront également une série de tests fonctionnels et de mouvements pour révéler tout déséquilibre et déterminer s'ils se sont améliorés ou non en suivant le programme de prévention.
Tous les tests fonctionnels et de mouvement seront enregistrés sur vidéo. Ces enregistrements ne seront utilisés que dans le but de mener cette étude de recherche et ne seront visionnés que par les enquêteurs HFHS participant à l'étude. Nous ferons un suivi avec chaque athlète un an plus tard pour voir s'il y a des effets durables du programme et retesterons chaque athlète à ce moment-là pour valider les résultats.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Michigan
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Farmington, Michigan, États-Unis
- Mercy High School
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion : femmes uniquement âgées de 13 à 16 ans -
Critères d'exclusion : tous les hommes et les femmes de moins de 13 ans et de plus de 16 ans
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- female acl prevention study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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